中华人民共和国药品管理法》，不得使用与其执业科目无关的药品。核准使用的各类药品必须从合法的药品经营企业购进。严禁使用假药、劣药、过期失效药和禁药。社会医疗机构 本条例第五条，未取得《医疗机构执业许可证》而擅自执业的，由市、县卫生行政主管部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以三千元以下 ...
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剂和器械、一次性使用的医疗器材、卫生用品、隐形眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级以上政府卫生行政部门颁发的卫生许可证。任何单位不得经营、 观察；（四）其他预防控制措施。第三十条医疗保健、性病防治机构开展性病防治业务，应当符合《性病防治管理办法》的规定。任何单位或者个人未经当地卫生 ...
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规定程序乱发《药品经营企业许可证》（含个体工商户），出租或转让证照、超证范围生产、经营等违法行为。规范药品、医疗器械生产经营企业的办事机构，查处 。自治区卫生厅要尽快制定出我区药品集中招标采购以及医院药品收入实行“收支两条线”管理的实施办法，加强对招标代理机构的监督，明确招标代理机构与行政机关不得存在 ...
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广告业务时，须持当地市以上(不含县级市，下同)工商行政管理机关核发的《营业执照》、《广告经营许可证》或临时性广告批准手续到市工商行政管理局申请登记，取得《 行政管理部门换发的《药品广告审批表》；(十四)医疗器械产品广告，须提交市以上医疗器械工业主管部门鉴定合格的证明和对广告内容审查批准的证明；(十五) ...
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批发企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料、容器生产企业和医疗机构。第三条诚信管理是指食品药品监督管理部 经营的具体品种、通过认证情况、技术人员情况、许可证、营业执照、单位代码证书号及联系等。(二)执业药师身份信息包括：姓名、性别、资格证书号、注册证号及 ...
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3、工程建设项目招标文书4、工程建设项目招标申请5、工程建设项目招标评比办法(二)取消的核准事项：1、村镇建设综合开发公司一级资质2、1A级商品住宅 GSP达标3、仿制药品批准文号4、医疗器械专项经营准许证5、制药机械生产准许证6、药品包装材料生产企业许可证7、药品生产企业合格证 二十八、市邮政局(7 ...
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和卫生许可证的食品加工小作坊；依法查处无《工业产品生产许可证》企业的非法生产经营行为。环保部门：依法加强对办理证照经营者的环境影响评价的审批把关，依法查处造成环境污染的非法经营行为。食品药品监管部门：依法取缔无证非法制售药品、医疗器械的违法行为。安全生产监管部门：加强对危险化学品生产、储存 ...
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工作，制定有关实施方案和管理办法。工商总局负责制定推广使用安全套公益广告的支持性政策和管理规定；依法监管安全套经营单位的经营行为，查处流通领域的假冒伪劣 注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《 ...
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、出入境检验检疫等单位按照各自的职责依法负责药品、医疗器械、食品（含保健食品）、化妆品、农产品、商品进出口质量监督管理工作。第六条 行业协会应当引导生产者、销售者 备案。第十二条 鼓励本市重点发展产业的企业组成标准联盟，制定联盟标准，在联盟企业内执行。联盟标准的管理办法由市主管部门制定，经市政府批准后 ...
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医疗机构被卫生行政主管部门吊销《医疗机构执业许可证》的，定点医疗服务协议自动终止。定点医疗机构地址发生变更、出现分立、合并、委托经营或者被撤销、关闭等情形 保险待遇不变，医疗管理办法按照有关规定执行。第五十三条在参加城镇职工基本医疗保险的基础上，允许有条件的企业建立补充医疗保险，补充医疗保险费在其工资 ...
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