工作。委员会的主要职责是：一、依据有关政策法规，制定全院控制医院感染规划、管理制度，并组织实施。二、根据《综合医院建筑标准》有关卫生学标准及预防医院 应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业 ...
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从源头抓，从产生问题的关键环节上抓，严把市场准入关，另一方面要健全各项管理制度和规范，加强对经营行为的监管，堵塞漏洞，消除隐患，让违法者无机可乘。 的监督管理，今年要重点对血液制品企业进行GMP复查，保证进入市场的药品符合质量要求。同时，要制定全面实施GMP认证工作规划。至加大医疗器械生产企业执行GB ...
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查源追踪、坚决打击”，最终达到扶正祛邪的目的。坚决取缔一批制售假劣药品、医疗器械企业，严厉惩处一批违法犯罪首要分子和惯犯，坚决曝光一批典型案件，依法从重、 活动特点、规律、动向和原因的基础上，及时研究完善有利于保证药品质量的各项政策和管理制度，切实做到防范在先。特别要注意综合运用高科技手段，通过信息化 ...
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医疗器械产品数据库 收集国内医疗器械企业生产的医疗器械产品2万个品种规格，内容包括：企业名称、联系方式、产品名称、规格型号、管理类别、产品分类、注册批准文号及 科研、生产技术、制剂、分析、药理、临床应用、药品评价、药品生产管理、经营管理和质量管理、制药设备、新药介绍等方面的文献，以文摘、简介进行报道， ...
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管理规范》行为，中药材生产企业未按照规定实施《中药材生产质量管理规范》行为；4．药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构从无《药品生产(经营)许可证》、 征集记录实行统一规范、分工负责、协同配合的工作制度。第七条 重庆市企业信用体系建设工作协调小组办公室负责企业信用信息联合征信系统数据征集整合的组织协调 ...
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质量不合格等违法行为的，要本着“从重从快”的原则，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定严肃查处。(三)要把打击非法采供血液和单采 企业的原料血浆采集与血液制品生产年度审核制度，保证血制品生产企业血浆的来源合法，保证血液制品、医疗器械质量。(四)各省级食品药品监督管理局(药品监督管理局)应确定 ...
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源头治理；落实《药品生产质量管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理 对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。 三、工作要求与保障措施(一)全省各级政府和 ...
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规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)得到落实；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应(事件)能够被有效监测，合理 对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。重点查处六类虚假违法广告行为：以新闻形式 ...
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，不得直接从事药品经营业务，不得与行政机关存在隶属关系或其他利益关系。药品和医疗器械（设备）集中招标采购必须遵循公开、公正、公平竞争和诚实信用的原则； 秩序，确保人民用药安全有效。积极推行《药品经营质量管理规范》和《药品生产企业质量管理规范》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，加强对进口药品的监督 ...
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工作安排和目标（一）依法查处药品生产经营违法违规行为，严厉打击制售假劣药品医疗器械违法活动预期目标：在前期药品药材市场秩序专项整治已取得段性成果的基础 、医疗机构药品管理制度和假劣药品快速报告制度，督促药品生产经营企业按药品监管法律法规和GMP、GSP的要求，加强自律，做到守法经营，规范管理，保证质量 ...
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