审批3项)3．农业综合开发项目(并入审核10项)4．市直国有及国有控股企业资产重组方案(并入审核13项) 二、取消的各类审批事项(34项)(一)取消审批事项 许可证》5．二、三类医疗器械生产企业许可证6．二、三类医疗器械经营企业许可证7．医疗单位制剂许可证8．药品批发企业药品经营许可证9．开办药品零售 ...
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的设备之外，接受其他转移的对环境有污染的生产设备、工艺、原材料的企业，须在接受前经所在地环保部门批准678．关闭固体废物填埋场验收679．接受 范围(剂型)立项批准701．国产第一类医疗器械生产企业备案702．国产第一类医疗器械经营企业备案703．医疗机构研制(二类)医疗器械审批三十二、省物价局(1项 ...
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核发6．药品生产许可证核发7．医疗机构配制制剂许可证核发8．医疗器械生产企业许可证(第二、三类)核发9．医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发10．放射性药品 许可4．临时占用林地审批5．采挖或者移植林木审批6．林区内木材经营(加工)许可 7．采伐、采集自然保护区以外的珍贵树种和林区内具有特殊价值的 ...
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“华交会”摊位申报及初审；68．中小企业国际市场开拓资金申报；69．机电出口生产企业技改贴息资金申报；70．外贸出口重点支持名牌申报；71．重要工业品关税配额 许可证》材料的审核；212．第一类医疗器械零售企业的备案，第二、三类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》材料的审核；213．药用辅料、 ...
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通行证件有关事项通知如下：一、申请范围申请人范围：北京市具有运输需求的药品、医疗器械生产、经营单位；申请车辆范围：仅限绿标货运机动车（轿车、面包车、金杯、依 车辆不属于营业性道路货物运输性质的，可不提供第5、6项材料；承运单位不属于企业单位的，可不提供第2项材料。（二）行业窗口对申请材料内容进行初审， ...
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连锁企业向农村延伸网点，逐步形成以“药品直配”模式为主、“连锁经营”等模式为辅的现代农村药品流通业态。二、关于《办法》第八条的实施。各地食品药品监督管理 ，制定有效办法和措施，加强对本地使用单位以集中招标形式采购药品和医疗器械全过程的监督，强化对投标企业的资质和产品合法性的审查。三、关于《办法》第十四 ...
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检疫法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局 ...
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》(英文缩写GMP)，按照剂型类别，分阶段限期推行GMP认证工作。允许通过GMP认证企业在政策允许范围内开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施 要按管理规范限期整改。强化对医疗器械的监督管理，严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类药品广告。加强对一次性 ...
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审批事项收费情况通知如下：一、国产第一类医疗器械生产企业备案、国产第一类医疗器械经营企业备案、医疗机构研制医疗器械审批等3项行政审批事项，原为省局 审批事项，依法予以取消，其行政审批收费相应自然取消。 二、第二、三类医疗器械经营企业许可，原参照《国家计委、财政部关于核定73种工业产品生产许可证收费标准 ...
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负责省局审批的各类行政许可证书的制发工作。 第六条 市、州、直管市、林区局负责省局委托的医疗器械经营企业(零售)许可证制发工作；负责省局委托的药品和医疗器械 审批职能机构申请领购。 第八条 市、州、直管市、林区局受托核发医疗器械经营企业(零售)许可证后，一个月内将审批情况报省局药品市场监督处备案；受托 ...
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