隐患、产品质量检查不合格以及新建的医疗器械生产企业作为重点检查对象。（三）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1．全面清理药品、医疗器械 针对一些带有普遍性、倾向性、常发性的问题，积极探索和研究制定治本的措施和管理办法，着力构建药品市场监管长效机制。一是要针对市、县际边界地区药品监管 ...
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管理规范》、《四川省中药饮片炮制规范》和《中药饮片炮制管理办法》。（二）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件 ...
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注册申报秩序进一步规范；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告得到整治，药品、医疗器械经营秩序更加规范；医疗 、产品检验和产品审核放行等环节的控制情况。三是严肃查处违法违规行为。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量 ...
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社会事务以及对其他机关或者其内部的人事、财务、外事、奖励等事项的管理行为，不适用本规定。第三条本市各级行政机关及其法律、法规授权组织 《中华人民共和国拍卖法》、《浙江省文物流通管理办法》(省政府令第139号)等9出版物印刷企业印刷经营许可证(初审)《印刷业管理条例》(国务院令第315号)、《出版物印刷 ...
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》和《消毒管理办法》的有关规定，特制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条本规范适用于在中国境内生产、经营或使用的 '仅限医疗卫生机构诊疗用'内容。例如：戊二醛消毒液的使用范围'适用于医疗器械的消毒、灭菌'；使用方法'①使用前加入本品附带的A剂(碳酸氢钠)，充分搅匀溶解 ...
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打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3．加强对特殊药品的监督管理和专项检查，对特殊药品经营企业实施重点监管，加强监督检查、 、豆制品行业的信用体系建设工作。根据《淮南市药品生产经营企业药品安全信用分类管理办法》，以“药品、医疗器械经营许可管理系统软件”为平台，建立和完善药品安全信用 ...
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办法》和《消毒管理办法》，加强消毒药剂、消毒器械和医疗、卫生用品的管理，凡属上述产品在国内生产销售均需按本程序申请，获得卫生许可证。一、范围 结构图纸和照片代替)；4、产品使用说明书；(加盖单位公章)；5、产品质量标准或企业标准。 四、审批省级以上政府卫生行政部门在接到申报资料后，组织专家审评，全面 ...
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条例》（国务院令第1号）、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》（国务院令第497号）、《企业年度检验办法》（工商总局令第23号） 其他 初审 行政许可 37 市药监局 药品零售企业GSP认证初审 其他管理 38 市药监局 Ⅱ、Ⅲ医疗器械（零售）经营企业许可证核发 行政许可 39 市药监局 麻醉药品和 ...
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、县卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生管理 、消毒有效期和消毒服务单位名称的；(六)经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未注明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号及按 ...
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管理，按照《中华人民共和国食品卫生法》、《公共场所卫生管理条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定执行。第七条实施消毒应当使用符合有关技术规范 条消毒产品经营企业、消毒服务机构、医疗机构、计划生育技术服务机构、学校、托幼机构、养老机构等单位采购消毒产品时，应当索取《消毒产品生产企业卫生许可证》 ...
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