《中华人民共和国行政许可法》的规定，现将省政府依法确认有效的省级行政许可实施机构和保留的行政许可事项予以公布。自2004年7月1日起，凡与 购用印鉴卡的核发(15)自行配制麻醉药品制剂的审批(16)第二、三类医疗器械临床试用(验证)医疗机构的指定(17)第二类医疗产品生产注册证书(18)第二类、第三类 ...
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《药品群体不良反应/事件报告表》，并按要求报送相关资料；医疗用麻醉、精神药品出现群体滥用事件，医疗器械出现群体不良事件，应于24小时内填写并上报《药物 、检查。6．后期处置 6．1善后处置 药品和医疗器械生产、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》，给药品或医疗器械使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 ...
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、不良反应监测和淘汰药品审查；依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及特种药械；依法查处药品生产领域，医疗机构制剂配制、使用和 设施补助经费等预算、决算；负责房改资金及住房分配货币化工作；负责全市食品药品监督管理统计工作。 (九)人事教育处(行政审批管理办公室)。负责局机关及直属、派出 ...
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资料报经所在区、县卫生局审查批准，方可配制、使用。中药注射剂要执行卫生部《医疗中药剂注射剂(水针)临床前质量控制要求(试行)》的规定。关联法规：全国人大 品种由区、县卫生局批准(一般不准使用麻醉药品)。联合医疗机构和个体开业医务人员，必须根据病情合理用药，用药须有处方，不得提高药价欺骗群众。个体开业 ...
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中药饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。?4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处方药的监督力度，按照省 监督检查，依法查处使用未经注册、无合格证明、过期失效、淘汰医疗器械的违法行为。3．规范医疗机构药品处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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；监管中药材专业市场。(七)审核药品、医疗器械广告；指导全省药品检验机构的业务工作。(八)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械；监督实施药品 承办局机关和直属单位的党群工作，与人事教育处合署办公。 四、人员编制省药品监督管理局机关行政编制为35名。其中：局长1名，副局长2名，处级 ...
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依法组织开展对行政区内食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省食品药品监督管理局部署和市(州)人民政府授权，组织协调开展行政区内食品、保健品、化妆品安全 分类管理制度，负责药品、医疗器械生产、经营、医疗机构制剂配制的日常监督管理；负责行政区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。4 ...
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．依法组织开展对行政区内食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省食品药品监督管理局部署和州人民政府授权，组织协调开展行政区内食品、保健品、化妆品安全的 分类管理制度，负责药品、医疗器械生产、经营、医疗机构制剂配制的日常监督管理；负责行政区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。4． ...
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不少于3家(含3家)、第二类产品申请人应当选定不少于2家(含2家)省级卫生医疗机构开展临床试验。对于特殊使用目的产品，可以在符合要求的市级以上的疾病控制中心、 本办法所称的国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂，以及与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂，其品种范围依据国家有关规定。第九十一条 ...
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药品、医药器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证。(十二)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(十三)实施执业药师资格认定制度，负责 ；组织实施行政审批制度改革；负责行政处罚案件的审理和统计；组织食品、药品监督法律、法规的宣传；承担行政复议、听证、行政诉讼和国家赔偿等相关工作。 ...
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