必要时，应当对购进兽药进行检验或者委托兽药检验机构进行检验，检验报告应当与产品质量档案一起保存。兽药经营企业应当保存采购兽药的有效凭证，建立真实、完整的采购记录，做到 储存要求，分类、分区或者专库存放；（二）按照兽药外包装图示标志的要求搬运和存放；（三）与仓库地面、墙、顶等之间保持一定间距；（四）内用 ...
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时，应当对购进兽药进行检验或者委托兽药检验机构进行检验，检验报告应当与产品质量档案一起保存。兽药经营企业应当保存采购兽药的有效凭证，建立真实、完整的采购记录 储存要求，分类、分区或者专库存放；(二)按照兽药外包装图示标志的要求搬运和存放；(三)与仓库地面、墙、顶等之间保持一定间距；(四)内用兽药与外用 ...
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"服"和 "符合" 两词之间加入 "尺寸适宜的"。 44 在第 3.3 款中，在"存放" 和"另外"两词之间加入 "包括按照第31.1.4条所载位于边远位置的救生艇 的能力。性能记录、技术规格书和技术帮助(如有的华)须记录在涂层技术档案中。 在阳光曝晒甲板下面或在加热舱室周围的舱壁上应用的涂料须具有 ...
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级档案馆为三级防雷建筑物。附录一国家档案局国档发(1985)42号文件批准颁发档案馆内各类用房面积规定附录二：国家档案局国档发(1985)42号文件批准颁发档案馆温湿度 走廊(一面或多面的环廊)，以减少外界气候对档案库的直接影响。12．档案装具：存放档案所用的器具。如：柜、箱、架等。13．主通道：档案 ...
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材料管理制度，明确其进货、保管、烘焙及领用要求，设置专门的存放场地。4.5.14 文明生产各类铝质一般船舶生产企业的文明生产应符合以下 、外包项目质量协议书ぉ。5.5.10.5 各类玻璃钢一般船舶生产企业应建立检验资料档案管理制度，分类管理所建造各类船舶的检验资料。5.5.11 外包(外协ぉ管理5.5 ...
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进行(合格)资格确定和确认，并有明显的状态标志(在用或者故障)。大型和关键设备及其档案应有专人管理，应有使用、维护和校准记录。第二十四条 应制定血液生产和检验 保证只有合格的物料才能投入使用。第二十八条 对合格、待检、不合格物料应严格管理，分区存放，有明显和易于识别的分类标志。不合格的物料应专区存放， ...
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饮片。第十二条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放 对接。第二十五条医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第二 ...
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饮片。第十二条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放 对接。第二十五条医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第二 ...
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饮片。第十二条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放 对接。第二十五条医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第二 ...
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纵有武装冲突情事，亦应如此办理；（二）派遣国得将领馆馆舍以及其中财产与领馆档案委托接受国可以接受之第三国保管；（三）派遣国得委托接受国可以接受之第三国 存放。第七十七条生效一、本公约应于第二十二件批准或加入文件送交联合国秘书长存放之日后第三十日起发生效力。二、对于在第二十二件批准或加入文件存放后批准或 ...
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