、山西仁源堂药业有限公司擅自篡改药品广告审查批准内容进行违法药品广告宣传的行为，辽宁省食品药品监督管理局和山西省食品药品监督管理局分别撤销了蛾苓丸'辽药 （文）第2005030049号'和消朦片'晋药广审（文）2005050095号'两个药品广告批准文号，并自撤销文号之日起一年内不予受理该企业该品种的 ...
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次，占总数的7.1%；禁止发布广告的63次，占总数的0.5%。本期《违法药品广告公告汇总》中，违法发布广告次数在5次以上的有232家药品生产 达美克牌降糖胶囊'吉药广审（文）第2005040248号'等4个药品广告批准文号，青海省食品药品监督管理局撤销了青海省格拉丹东药业有限公司的十三味菥蓂丸'青药广 ...
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将另行通知发送。三、关于进口药材的口岸检验（一）国家食品药品监督管理局确定的口岸药品检验所或者边境口岸所在地省级药品检验所负责进口药材的口岸检验工作。各口岸药品 工作中遇到的问题和意见，并及时反馈我局。附件：1．非首次进口药材品种名单(略)2．口岸药品检验所的通讯地址和电话(略)3．边境口岸所在地省级 ...
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部门对病人予以救治，并组织有关部门对事故进行调查处理。六、积极推进食品、药品市场信用体系建设。“两节”期间，各地要抓住有利时机，通过新闻媒体等各种 联络畅通。对辖区内发生的重大食品、药品安全事件，应及时上报信息，并采取有效措施及时予以处置。国家食品药品监督管理局值班电话：（010）68316825传真 ...
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。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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管理办法》的有关规定，现将有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应根据实际情况，核准并下达本行政区内有关药品 ；4．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（四）药用以外其它用途购买第二类精神药品原料药须提供：1．购买方应提供《营业执照》复印件（科研用除外）;2． ...
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《创新药物研发早期介入实施计划》，现印发你们，请认真贯彻执行。国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日创新药物研发早期介入实施计划一、实施目的实施创新药物 研发机构可根据实际情况选择采纳交流讨论中的意见。（二）交流讨论工作与药品最终的注册工作结果无关。（三）申请单位无需缴纳参加交流讨论活动的费用。 ...
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是建立社会主义市场经济体制的重大战略步骤，也是规范社会主义市场经济秩序的根本措施。当前食品市场秩序混乱的局面仍没有得到彻底扭转，制假售假等违法行为仍然十分严重， 不足，需要进行试点，积极稳妥，分类指导，注重实效，逐步推广。国家食品药品监督管理局将会同有关部门选择这项工作已经起步的地区和工作基础较好的4 ...
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市）食品药品监督管理局、滨江区社发局：2011年，在市委、市政府和省食品药品监督管理局的正确领导下，在全体稽查人员的共同努力下，全系统在药品安全专项整治、大案要案办理等方面取得了显著成绩。为表彰先进，树立典型，进一步激发全系统各单位稽查人员的工作积极性，市局决定 ...
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