未及时上报总结、数据减0.2分/例。 医疗器械日常监管工作评价 未建立健全生产、经营企业监管档案减1分，档案内容不全减0.1分/例，未 加分要素 及分值 减分要素 及分值 药品医疗器械监管安全有效 35 分 现 场 或 非 现 场 药品零售(零售 连锁)企业监督管理 未按程序、规定和要求审批药品零售 ...
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经营实施监督以及组织实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范职能；(2)对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；(3)监督 的考核、任免、奖惩及档案管理工作；草拟药品监督管理人员培训规划及管理办法并组织实施；实施执业药师和执业中药师资格认定制度，组织执业药师和执业中药师 ...
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控。(四)加大对食品消费环节的整治力度。1．进一步扩大学校食堂和餐饮业量化分级管理制度实施范围，并向社会公示进展情况；在大型、连锁经营餐饮业推广科学的 消费者和中药材、中药饮片质量等热点问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网建设，加强药品生产经营企业和特殊药品的 ...
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，尤其加强对城乡结合部的食品加工点等关键部位的重点监控；试行食品安全信用分类管理制度，严格市场准入，从源头上控制不安全食品进入消费市场，坚决取缔无证照食品 对认证检查员和相关人员的管理工作，保证认证质量。加强对已通过认证的企业(车间)的跟踪检查。加强对药品、医疗器械生产企业和医疗机构制剂室的日常监管； ...
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和监督为重点，以清理无证和不符合卫生许可条件的企业为工作内容，严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求进行审查和监督，继续开展食品卫生许可证专项整治 推介会、发布会、讲座等活动进行严格监督，制止违法宣传，对展示的药品、医疗器械质量和经营行为进行监督检查，依法查处变相经营药品的违法行为，规范药品、医疗 ...
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源头污染治理，坚决取缔无证无照地下食品加工窝点；严格实行“先证后照”与生产许可证管理制度，加强各类批发零售市场的监管，防止重大食品安全事故的发生。1.基本 得到规范。建立规范药品、医疗器械展示活动登记制度，对各类药品、医疗器械展会、宣传介绍会全程监督，对展示的药品、医疗器械质量和经营行为进行监督检查， ...
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器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品、医疗 对医疗机构主要抓好：（1）监督医疗机构建立药品购进记录和药品在库管理制度（购进记录参照药品经营企业）；（2）积极会同卫生厅制定城镇个体诊所用药目录， ...
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维护集贸市场良好秩序；加大监管力度，规范市场经营的各类经营主体的行为；完善管理制度，建立适应社会主义市场经济发展要求的长效监管机制。二、整治重点集贸市场专项整治 及国家重点保护的４２种野生动植物药材品种；（十）一次性使用无菌医疗器械经营企业经营无产品注册证、无合格证明、过期失效、淘汰或者从非法渠道购进 ...
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一手抓监管。通过实施两轮机构改革，建立了适合市情的市、县垂直管理和指挥顺畅、上下贯通的食品药品监管新体制；通过严把入口、加强培训 。--药品、医疗器械质量明显提升。药品监督性抽验平均合格率98%以上，医疗器械监督性抽验平均合格率95%以上。药品生产经营企业100%通过GMP、GSP认证和跟踪管理，特殊 ...
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因素要加强日常监管。要将有投诉举报、存在安全隐患、产品质量检查不合格以及新建的医疗器械生产企业作为重点检查对象。（三）以整顿市场流通秩序为重点，规范 的购进、保管、使用的监管，强化对使用单位相关人员的教育和管理；工商部门要加大对违法药品、医疗器械广告的查处力度，做到违法必究；宣传部门要加强对新闻媒体的 ...
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