收费”的报告》(黔药管财字[2001]071号)收悉。根据经国务院批准发布的《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《关于印发国家药品监督管理局培训管理暂行 ]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时收取费用，具体规定如下：一、培训费1、高级班 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《医疗器械经营企业许可证管理办法》以国家食品药品监督管理局令第15号颁施行，同时，原国家药品监督 （暂行）》的通知》（国药监市〔2001〕444号）、《关于加强〈医疗器械经营企业许可证〉发证管理工作的通知》（国药监市〔2001〕446号）和《 ...
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药品的零售价格；进一步落实药品销售明码标价制度，试行市场调节价药品由药品生产企业在药品外包装上印刷零售价格的办法，增加药品价格的透明度，接受社会的监督 各种形式的药品集贸市场。切实贯彻《医疗器械监督管理条例》，严格做好《医疗器械经营企业许可证》发放工作，建立和完善大型医疗设备市场准入制度。十八、推进 ...
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不合格的，一律停产整顿；对经营企业违法经营严重违法广告涉及产品的，一律依法从严从重查处；对严重违法广告涉及的药品或医疗器械一律采取暂停销售行政强制措施。特别是市（地）、县（市）食品药品监管部门要加大执行力度，监督零售企业暂停销售发布严重违法广告涉及的产品,确保采取的行政强制措施执行到位。对查处后 ...
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城镇医药卫生体制，促进医药卫生事业良性发展，让群众享有价格合理、质量优良的医疗服务，提高人民健康水平。城镇医药卫生体制改革的基本原则是：着眼于更 质量管理规范》的实施监督，严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营企业许可证。改革药品抽验机制，建立药品质量公报制度。取缔药品集贸市场，严禁打击制售假劣药品 ...
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立项5、货运船舶出入港区靠离泊位6、客运船舶港口泊位安排7、交通企业技改项目市城乡建设委员会一、保留事项(一)审批事项1、三、四等测量标志 住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证(10个工作日)3、药用辅料、医用氧生产批准 ...
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机构制剂许可证》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2 项目)防雷工程设计审定、质量监督、竣工验收常州邮政局(保留2项)1、生产经营邮政用品、集邮品2、申办邮政速递业务常州市烟草专卖局(保留1项)1、烟草 ...
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系统安全专用产品许可(由审批变更为备案) 三、泰安市计生委取消事项1项计划生育药具零售经营许可 四、泰安市经贸委取消事项11项1、机电产品进口审核(由省以上主管部门 )认证的审核7、第二类、第三类医疗器械经营企业许可8、第二类、第三类医疗器械生产企业许可9、核发《药品生产企业合格证》10、核发药品批发 ...
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2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作已经结束，现将未参加年审的企业名单公布如下，各有关单位在购买以下公司的医疗器械产品时需 金亿达保健器材科技（深圳）有限公司24.深圳市兰博顿科技有限公司未参加年审的经营企业（21家）1.深圳市医建实业有限公司2.深圳市中港贸易有限公司3.深圳市医药 ...
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条 政府储备实行实物储备、生产能力储备、技术储备相结合的管理模式，由符合条件的医药企业或卫生事业单位承担储备任务。第五条 生产能力储备是对常态需求不确定、专门应对 经营资质，并符合以下条件：（一）医药行业的重点生产企业或具有现代物流能力的药品、医疗器械经营企业；（二）行业诚信度较高，具有良好的质量管理 ...
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