监械(2003)125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日,对国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心的医疗 检测资格进行了现场评审。经审查,我局认可该中心对B型超声诊断设备等97种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品 ...
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综合监督职责,建立健全食品、保健品、化妆品安全监测与评价体系;根据省食品药品监督管理局部署和市政府授权,组织协调开展食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督 中药饮片质量、医疗机构制剂质量管理规范;监督实施药品不良反应监测制度;组织实施药品分类管理制度;监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的生产经营和 ...
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管理中药饮片质量,根据授权对药品研究机构进行监督、检查;依法监管医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和药品包装材料及容器;监督 局管干部日常管理工作;按照有关规定负责本系统领导班子和干部队伍建设;负责全市药品监督管理系统的业务培训;管理局机关和直属单位人员出国培训、考察等外事工作; ...
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经营、运输、储存、使用麻醉药品和精神药品的单位应当严格执行国家有关规定。禁止医疗机构及药品经营机构非法使用、经营麻醉药品和精神药品。禁止医务人员通过开具 单位,应当在取得营业执照后十五日内报当地公安机关备案。第二十六条经贸、药品监督、卫生、工商、交通等行政部门应当按照职责分工做好有关易制毒化学品的管理 ...
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我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月26日至28日对你局所属福建省药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查,我局认可该所对一次性使用无菌注射器等37种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。认可有效期5年。附件:认可的医疗器械受检目录国家 ...
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江西省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格 资格进行了现场评审。经审查,我局认可该中心对一次性使用无菌注射器等64种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。附件:认可的医疗器械 ...
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。第二十一条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理,必须严格按照国家规定执行。第二十二条药品包装必须适合药品质量要求,方便储存、运输和医疗使用。规定 药品必须准确无误。销售藏(中)药材,必须标明产地。贵、细药材须经所在地药检机构检验合格后,方准销售和使用。第四十九条城乡商品交易市场可以出售藏( ...
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的行为和责任人;监管中药材集贸市场。(八)审核药品和医疗器械广告,负责药品的行政保护;指导全省药品检验机构的业务工作。(九)依法监管麻醉药品、精神药品 和财务管理;按照规定管理规费;对直属单位实施财务监督管理。拟定、修订地方性药品监督管理法规及规范性文件;负责新闻发布、宣传和行政复议工作;配合宏观调控 ...
//www.110.com/fagui/law_43046.html-
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药品的行为和责任人,监督管理中药材集贸市场。(七)审核药品和医疗器械广告;组织实施药品的行政保护,指导药品检验机构的业务工作。(八)依法监督管理麻醉药品、精神药品 监察、纪检和党风廉政建设工作;承办局机关党委的日常工作。 四、人员编制药品监督管理局机关行政编制53名。其中局长1名,副局长3名(不含纪检 ...
//www.110.com/fagui/law_257975.html-
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陕西省食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月23至24日对你局所属陕西省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格进行了现场 ...
//www.110.com/fagui/law_188229.html-
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