接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令第13号)(以下简称《办法》)，于2004年7月20日起实施。为更好地贯彻实施《办法》， 起，凡列入《办法》附件1(即“实施注册管理的药包材产品目录”)中的直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)产品，按《办法》规定申请注册。 二、 ...
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在药品有效期内售完为止。 二、布托啡诺及其注射液、芬氟拉明及其单方制剂已列入第二类精神药品目录管制。上述产品已被批准生产的，企业应当按照我局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月1日以后生产产品的标签 ...
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，由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。第十条邮寄过程中发生麻醉药品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关规定赔偿。其中丢失、被盗的，还应报当地公安机关、邮政主管部门和药品监督管理部门。第十一条本办法由国家食品药品监督管理局和国家邮政局负责解释。第十二条本办法自2005年11 ...
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，由执业药师资格认证中心汇总后上报我局人事教育司和局统计办公室。(三)“国家执业药师注册管理信息系统”软件现升级到2.4版，各注册机构到国家食品药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)下载区下载升级程序，然后形成上报报表及数据磁盘报送。在统计年报及报送过程中如有问题，请及时与国家食品药品 ...
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积极配合、大力支持，共同把这项活动办好，以进一步推进食品放心工程的全面实施。 国家食品药品监督管理局二○○三年十一月二十六日 中国粮食行业协会、中国贸促会粮食行业 ”活动开展情况，公布第三批“放心粮油”产品名单，宣传重点企业及品牌，宣传粮油食品科学知识。3、在中国粮食行业协会网、中国粮食贸促网、中华粮 ...
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，加强用药指导咨询，保障公众用药安全有效。 二、培训对象在县以下农村药品零售企业工作，并符合下列条件的药学从业人员：(一)具有高中以上(含高中)文化 经验；(三)未取得执业药师、从业药师资格。 三、培训内容按照国家食品药品监督管理局委托国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心编写、印制的《县以下农村 ...
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药品生物制品检定所：为了实现对药品和医疗器械广告审查工作的统一监管，国家食品药品监督管理局已将医疗器械广告审批管理的职能，由医疗器械司调整到药品市场监督司。为了进一步加强对广告审查工作的监督，更好地指导药品、医疗器械广告的技术审查工作，国家食品药品监督管理局决定将国家 ...
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30日前报我局药品市场监督司。 附件：1．2003年人工心肺机及配套设备、红外治疗设备质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况2．医疗器械质量公告(2003)第6期总第9期(略) 国家食品药品监督管理局二00三年十二月七日 附件1：2003年人工心肺机及配套设备、红外治疗设备质量监督 ...
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调任手续的程序进行。 四、报名方式与时间自2004年8月16日起网上报名。报名人员从网上下载并填写《报名登记表》(国家食品药品监督管理局网址：http：//www.sfda.gov.cn，以电子邮件形式发送至 KHRM@SDA.GOV.CN)信箱。联系单位：国家食品药品监督管理局人事教育司联系地址： ...
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项目要求(试行)》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十日 保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)一、申报资料的 中检索后自行出具。如：经检索，'益肝灵片'是已批准注册的药品名称，'XXX牌益肝灵片(口服液或胶囊等)'就不得作为保健食品名称。(二)商标 ...
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