内行使的管理权限包括：第二类精神药品零售业务审批，餐饮服务许可，科研和教学所需毒性药品购用审批，餐饮服务、保健食品、化妆品、药品、医疗器械的监督管理，组织查处餐饮服务食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面的违法行为以及实施餐饮服务场所控制吸烟执法工作。（十一） ...
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“本组织”）公约所述知识产权国际局（以下简称“国际局”）与有关国家政府协商后制订。第二条国际分类法的使用和法定范围（１）除本协定另有规定的要求应适用该 等）０３）取暖设备０４）通风和空调设备０５）固体燃料９９）其他杂项第２４类——医疗和实验室设备０１）病人用运输设备和病床０２）医院和实验室设备（供诊断 ...
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“本组织”）公约所述知识产权国际局（以下简称“国际局”）与有关国家政府协商后制订。第二条国际分类法的使用和法定范围（１）除本协定另有规定的要求应适用该 等）０３）取暖设备０４）通风和空调设备０５）固体燃料９９）其他杂项第２４类至医疗和实验室设备０１）病人用运输设备和病床０２）医院和实验室设备（供诊断、 ...
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、销售或使用国家禁止使用的剧毒卫生除害药物。除害药物、器械产品应当标明批准文号、使用说明及厂名、厂址、生产日期、有效期限和商标标记”。 十五、贵阳市爱国卫生管理办法 第三十一条第一款修改为“申请设立三类或四类船舶修造厂的单位或个人，应当依法办理有关手续。”；删除第三十一条第二款。2、第三十二条修改为“ ...
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已形成化学药品、中药材种植、中成药、生物制药、医疗器械、中药饮片、卫生材料、药品包装材料等门类比较齐全的医药生产体系和流通体系。2003年医药工业和医药 我省医药产业的产品技术含量，增强我省医药产业的核心竞争力和提升医药产业的发展后劲。鼓励省级几家主要医院如山西医科大学第一医院、第二医院建立符合GCP ...
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：国务院部委规章（1）条第二条本办法所称高新技术企业，是指在高新技术产业开发区（以下简称开发区）内主要从事高新技术及其产品的研究、开发、生产和经营（单纯商业经营 ２、采用电子技术的机械设备；３、电子测量、检测与分析仪器仪表；４、电子医疗器械；５、生物医学用设备与装置；６、其它。四、生命科学和生物工程 ...
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，出具质量检验结论。司法机关根据认定意见、检验结论，结合其他证据作出认定。第二十条 对于生产、提供药品的金额，以药品的货值金额计算；销售药品的金额，以 法释〔2014〕14号）、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号 ...
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1．申办范围凡在山东省行政区域内生产、经营消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗用品、卫生用品，均应向省卫生厅申办消毒产品卫生许可证，包括：未列入《 检查验收，合格者发给《血站执业许可证》或《中心血库采供血许可证》。(3)注册登记。申请单位按规定向当地卫生行政部门提交资料，由当地卫生行政部门将审查意见 ...
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查阅上年度医疗机构中药制剂入出库单和医疗机构制剂注册许可证。 无医疗机构中药制剂，不得分；制剂每少1种，扣1分；有制剂但未生产，每种扣0.5分（最 支持类装备监管记录，不得分。 26.4.5加强医用高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械和低值耗材的采购记录、溯源管理、储存、档案管理、销毁记录、 ...
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、第二十二条增加一款作为第四款：律师事务所不得委派未经注册的律师承办业务。三、第三十八条第二款修改为：任何组织和个人可以向律师惩戒委员会投诉律师的 造成传染病的传播、扩散的；（四）生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的；（五）消毒（灭菌） ...
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