保险公司营销人员所使用的建议书、招贴画和宣传单等其它材料应当与保险条款和产品说明书保持一致。中国保监会派出机构负责对本辖区内保险公司的信息披露行为进行 公司。 第二十九条保险公司法律责任人、精算责任人没有认真履行职责，致使其产品说明书、保险利益测算书、公告和客户报告制度出现重大失误的，比照《人身保险 ...
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的申报与审批第一百零七条变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请 。改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督 ...
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作上述引用时，不得因引用而导致法律上的歧义或曲解，律师应对有关招股说明书的内容进行再次审阅并确认。第二十三条律师可作出其他适当声明，但不得 处罚(二十一) 原定向募集公司增资发行的有关问题(如有)(二十二) 发行人招股说明书法律风险的评价(二十三) 律师认为需要说明的其他问题第三节本次发行上市的总体 ...
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文件 □ 符合要求□ 不符合要求││3．现行质量标准 □ 符合要求□ 不符合要求││4．药品生产许可证 □ 符合要求□ 不符合要求││5．药品说明书 □ 符合要求□ 不符合要求││6．药品包装、标签 □ 符合要求□ 不符合要求││7．其他相关资料 □ 符合要求□ 不符合要求 ...
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技术报告技术报告应能支持产品标准、安全风险管理报告、临床试验结果、产品使用说明书的相关内容。检查技术报告内容与其他相关文件的一致性，确认真实、有效。技术 审人出具的主审意见进行复审，并重点对产品适用范围、主要性能指标以及产品说明书等内容进行复审。本岗位责任人：医疗器械技术审评机构技术审评人员岗位职责及 ...
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的医疗器械产品；二、生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准以及《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的医疗器械产品；三、擅自降低生产条件；四、 的医疗器械产品；二、经营不符合国家标准、行业标准和注册产品标准以及《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的医疗器械产品；三、超出《医疗器械经营企业 ...
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服技术要求1 范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有 是温度和湿度条件)或相应的图示；j)防晒，怕湿等字样和标志。6.2使用说明书6.2.1每一套商售最小包装的防护服均应附带一份使用说明书。6.2 ...
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上述引用时，不得因引用而导致法律上的歧义或曲解，律师应对有关招股说明书的内容进行再次审阅并确认。第二十三条 律师可作出其他适当声明，但不得 条 律师应对发行人是否符合股票发行上市条件、发行人行为是否存在违法违规、以及招股说明书及其摘要引用的法律意见书和律师工作报告的内容是否适当，明确发表总体结论性意见 ...
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保险公司营销人员所使用的建议书、招贴画和宣传单等其它材料应当与保险条款和产品说明书保持一致。中国保监会派出机构负责对本辖区内保险公司的信息披露行为进行监管 公司。第二十九条保险公司法律责任人、精算责任人没有认真履行职责，致使其产品说明书、保险利益测算书、公告和客户报告制度出现重大失误的，比照《人身保险 ...
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发售方案及发售原则； （四）公司经营状况自最近一次公开披露文件（招股说明书、配股说明书、上市公告市、年度报告、中期报告等）公告以来发生的重大变化； （ 等有关情况报中国证监会备案。 ２．在中国证监会另行作出规定之前，招股说明书概要可参照《招股说明书的内容与格式》（证监〔１９９７〕２号）进行编制，并应与 ...
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