、区卫生行政部门对所管辖的医疗机构在执业活动中出现的不良执业行为实行记分管理，并实行年度累积计分制度。对不良执业行为中的违法行为，在实行记分管理的同时依法 四）未经批准，单位内部医疗机构擅自向社会开放的；（五）未按规定履行传染病报告义务的；（六）未取得《医疗机构制剂许可证》，擅自配制和使用医疗治疗用 ...
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、环境污染事故和质量事故、重大经济损失、重大法律纠纷案件、重大投融资和资产重组等重要情况的报告制度，企业发生上述情况时，企业负责人应当立即向市国资委报告 、重大安全与质量责任事故、严重环境污染事故、重大违纪和法律纠纷损失事件，给企业造成重大不良影响或造成国有资产流失的，由市国资委根据具体情节决定扣发其 ...
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药品使用环节。医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应（事件）得到有效监测。4．医疗器械监管。建立长效监管机制，严格规范医疗 ）建立健全保障食品药品安全整治和监管机制1．建立健全重大食品药品违法案件逐级报告制度和案件协查协作机制。加强行政执法与刑事司法的衔接，对涉嫌犯罪的 ...
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使用环节。医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应（事件）得到有效监测。4 ．医疗器械监管。建立长效监管机制，严格规范医疗 ）建立健全保障食品药品安全整治和监管机制1 ．建立健全重大食品药品违法案件逐级报告制度和案件协查协作机制。加强行政执法与刑事司法的衔接，对涉嫌犯罪的 ...
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要加强对咨询服务类和电视购物节目中有关广告内容的监管。建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。对严重违法宣传的药品和医疗器械,依法进行处理 (科室)和责任人;二是建立项目考核指标体系和项目数据库;三是建立定期督查和定期报告制度。各县(市)、区政府和有关部门要组织力量定期对本辖区、本部门工作进展 ...
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应急处置体系，建立健全重大医患纠纷引发的群体性事件应急处理工作制度。对事件和可能引发的其他不良影响做出快速反应，处理要措施果断，做到“化解得了，控制 的行为。2.2.2卫生行政部门：2.2.2.1接到医疗机构发生重大医患纠纷报告或患方向卫生行政部门提出重大医患纠纷处理申请后，及时介入医患纠纷的调查处理 ...
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不良事件监测的组织体系，扩大医疗器械不良事件监测面，建立健全报告分析、确认、通报、控制与处理等一系列工作制度；要继续加强宣传培训，注重监测人员能力的培养 实际，围绕本地医疗器械监管现状，探索建立科学评价年度工作目标完成情况的工作责任制度，使各项工作任务明确、要求具体，在评价时有量化指标，衡量标准，并将 ...
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好。重点做好以下工作: 一、建设八大体系，构筑食品药品安全工作长效机制1.责任制度体系。市、县两级要进一步制定出台加强食品药品安全工作的规范性文件;市、 和月、季巡查制度，严防流弊事件发生。加大药品、医疗器械不良反应、不良事件体系建设，县级药品不良反应检测机构全部实现电子网络报告，报告数量达到每百万 ...
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、环境污染事故和质量事故、重大经济损失、重大法律纠纷案件、重大投融资和资产重组等重要情况的报告制度，企业发生上述情况时，企业负责人应当立即向市国资委报告 、重大安全与质量责任事故、严重环境污染事故、重大违纪和法律纠纷损失事件，给企业造成重大不良影响或造成国有资产流失的，由市国资委根据具体情节决定扣发其 ...
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四）未经批准，单位内部医疗机构擅自向社会开放的；（五）未按规定履行传染病报告义务的；（六）未取得《医疗机构制剂许可证》，擅自配制和使用医疗治疗用 机构不良执业行为记分通知书》。第十四条 实行医疗机构不良执业行为积分公示制度。卫生行政部门应当定期将医疗机构不良执业行为和积分情况向社会公布。第十五条 医疗 ...
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