）指导思想。以科学发展观为指导，以确保人民群众用药安全为目的，以药品、医疗器械监督管理相关法律、法规为依据，坚持与推进诚信体系建设相结合，与治理商业贿赂 生产、流通和使用秩序。1.整顿和规范医疗器械生产秩序。在组织生产企业对质量体系运行情况进行自查自纠的基础上，对生产企业进行全面检查。以有投诉、举报、 ...
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认证证书、吊销药品生产许可证，并予以通报。? 加强对医疗器械生产企业的监督管理，组织医疗器械生产企业对其质量体系运行情况进行自查，并对被投诉或举报、 质量，保证农民能够便捷便利地使用质优、价廉的药品。? 严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度。对违法广告，尤其是擅自刊播，更改广告审批内容及 ...
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。(二)通过专项行动，严厉打击和惩处药品、医疗器械申报工作中弄虚作假行为，规范注册申报秩序；严格监督企业按照《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营 违法广告责任追究制和行业自律机制。建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。3.加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告业主、广告经营者、 ...
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质量进一步提高；《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实，药品、医疗器械生产企业规范生产，产品质量得到保证；药品、医疗器械经营行为更加规范，违法违规经营行为 ”地区药品经营秩序综合整治工作。2．加强对疫苗经营企业的监督检查，重点检查企业的疫苗质量管理制度执行情况、设备的运行状况和疫苗储存、运输中冷链 ...
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企业许可证11、药品生产、经营质量管理规范认证12、医疗器械生产企业质量体系考核13、药品、医疗器械广告14、特殊管理药品的购用(三)备案项目1、开办 的行政审批项目，有关部门要及时报省政府备案，并向社会公布。行政审批制度改革方案的实施工作，由省监察厅、法制办负责监督。 附件：浙江省省级政府部门削减和 ...
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集贸市场；审批药品广告。(六)财务处组织贯彻执行国家财经政策和法规；负责制定本系统财经管理制度和办法；负责局机关及直属单位行政事业性收费项目及标准的申报工作；负责 药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验， ...
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标准和分类管理目录；初审医疗器械临床试验基地，依法核发医疗器械产品生产、经营企业许可证和产品注册证，监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。(九 个职能处(室)：(一)办公室协调机关日常政务，管理机关行政事务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理和信访、保密、保卫等工作；组织建立业务 ...
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高分子复合材料为代表的新材料产业、“三药”及医疗器械和环保领域的一批高科技产品为代表的新兴高技术产业。以企业为主体集中力量开发引进一批高、精、 新机制，逐步完善居住证制度和房屋租赁管理制度，制定社会保障、子女义务教育、就业培训、计划生育管理等综合配套政策。6、不断提高人民生活质量多渠道增加城乡居民收入 ...
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国家有关政策;引导公众合理使用抗菌药物，提高安全用药意识。6.集中整治药品、医疗器械违法广告。重点监督检查未经审批擅自刊播、篡改广告审批内容、夸大宣传以及在 和市场准入的标准与条件，年内完成部分涉药企业的换证工作，促使涉药企业质量管理水平进一步提高。完成全市医疗机构制剂品种的整顿工作，统一换发批准文号 ...
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加大监督检查力度。2．强化药品生产经营动态监管，建立监督检查的运行机制和管理制度。加大随机抽查和处罚力度，依法查处无证生产经营行为，严厉打击买卖、 工作。根据《淮南市药品生产经营企业药品安全信用分类管理办法》，以“药品、医疗器械经营许可管理系统软件”为平台，建立和完善药品安全信用档案，加强信用数据信息 ...
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