医务室、门诊部、诊所等。本规定所称无菌器械指一次性使用无菌医疗器械。第三条 基层医疗机构实行规范药房管理制度。规范药房评审标准和评审办法由重庆市卫生局 变相销售药品。第十八条 乡镇卫生院和村卫生室要分别按照卫生行政部门制定的乡村医疗机构基本用药目录配备和使用药品。第十九条 调配口服药品需要拆零时，使用 ...
//www.110.com/fagui/law_290804.html-了解详情
各有关单位： 根据国家药品监督管理局、国家工商行政管理局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市[2000]14号)的有关规定，为《关于加强药品广告 样本广告)； 4、已被国家及省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售、使用的药品、医疗器械。 三、下列不具备广告申报资格的药品、 ...
//www.110.com/fagui/law_244218.html-了解详情
各有关单位(收到会议通知的单位)：为落实2006年上海市医疗器械监督管理工作，我局决定召开2006年度上海市医疗器械注册与安全监管工作会议。现将有关事项通知如下 报到，领取资料；13：30正式开会。 三、出席对象：1、接到会议通知的医疗器械生产企业负责人(因会场有限，只限一人)；2、各区(县)药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_218149.html-了解详情
药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用单位生产、经营、使用的药品、医疗器械和药包材进行了质量监督抽查检验，现将结果予以公布。一、药品抽验情况：共 单位，各区(县)分局、稽查大队将按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条列》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》依法查处，并对其实施跟踪抽样检验。不 ...
//www.110.com/fagui/law_217899.html-了解详情
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》(国食药监市[2005 管理，现予以公告今年3月期间我局对辖区内药品、医疗器械广告进行检查的情况。 上海市食品药品监管局二○○六年四月二十九日 附件一：2006年3月份未经 ...
//www.110.com/fagui/law_216485.html-了解详情
是首次注册申请的申请资料进行核查。所有向国家食品药品监督管理局提出境内第三类医疗器械注册申请的生产企业，在提交申请资料时须同时提交申请资料正本和副本各 器械注册证。六、对各省（区、市）食品药品监督管理部门实施医疗器械注册申请资料真实性核查的有关要求，由国家食品药品监督管理局另行规定。特此公告。 国家 ...
//www.110.com/fagui/law_195174.html-了解详情
血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂按药品进行管理。二、关于注册检测问题中国药品生物制品检定所负责组织体外诊断试剂国家标准品和参考 31日前完成。(三)对于根据《办法》调整为按医疗器械管理的品种，此前按1999年《新生物制品审批管理办法》获得的新药保护期终止。(四)对于已经获得药品 ...
//www.110.com/fagui/law_185541.html-了解详情
食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组，于2004年12月23至25日对你局所属黑龙江省医疗器械检测所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对一次性使用 ...
//www.110.com/fagui/law_145695.html-了解详情
登记表中已认定的注册代理机构所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请。医疗器械广告申请经省级食品药品监督管理部门审查批准后，方可发布。 二、在2005年 广告审查工作。国家食品药品监督管理局将采取有力措施，加大对省级食品药品监督管理局医疗器械广告审查工作的指导、检查、监督力度。对审查工作中存在的问题， ...
//www.110.com/fagui/law_142362.html-了解详情
食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于 范围进行了现场评审。经审查，我局认可该所对多功能胃管等75种医疗器械产品(见附件)进行检测。认可有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○五年 ...
//www.110.com/fagui/law_136638.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务