、废品应分别在特殊的或隔离的仓库内保存。毒性药品、麻醉药品、精神药品应按规定保存。仓储区应有符合规定的消防间距和交通通道。第二十九条仓储区应 产品包装相同或使用模拟包装，保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定进行观察。五、生物制品1.从事生物制品制造的全体人员(包括清洁人员、维修人员)均应 ...
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案件，应报告市局，由市局组织查处。（四）区局负责辖区内二级医院以下医疗机构申请使用麻醉药品、精神药品的审批，发给“购用印签卡”并对其使用麻醉药品、精神 情况向市局报告。（八）区局根据市制定的“四个统一”（即统一药品经营管理规定，统一开办药品经营企业的条件，统一登记程序、手续和使用统一的经营标志），对 ...
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第一章总则第一条为规范《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》(以下简称《许可证》)的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施 。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督管理局的有关规定，并按照 ...
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卫生健康委员会 国家中医药管理局2018年7月17日附件1互联网诊疗管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》 的第三方机构配送。不得在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高、有其他特殊管理规定的药品处方。为低龄儿童（6岁以下） ...
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卫生健康委员会 国家中医药管理局2018年7月17日附件1互联网诊疗管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》 的第三方机构配送。不得在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高、有其他特殊管理规定的药品处方。为低龄儿童（6岁以下） ...
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卫生健康委员会 国家中医药管理局2018年7月17日附件1互联网诊疗管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》 的第三方机构配送。不得在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高、有其他特殊管理规定的药品处方。为低龄儿童（6岁以下） ...
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、隐匿或违规涂改、销毁病历。第六章 药学技术人员行为规范第三十三条 严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安全、有效。 第三十四条 认真履行 报废等工作，廉洁奉公，不谋私利。第四十七条 严格执行临床教学、科研有关管理规定，保证患者医疗安全和合法权益，指导实习及进修人员严格遵守服务范围，不 ...
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申请数额不得超过备用金总额的50%，并应当在60日内补足备用金。中介机构发生本规定第二十二条第一款第（四）、（五）项情形，需要领取备用金及利息的， 进行日常管理。第九条医疗机构应当加强对国家管制的麻醉药品、精神药品的管理，严格执行出入库管理制度，严禁非法使用。第十条医疗机构应当对医务人员、保卫人员、 ...
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1年以上急诊临床护理工作经验的护士担任。护士长负责本科的护理管理工作，是本科护理质量的第一责任人。第二十条 急诊科以急诊医师及急诊护士为主，承担各种病人的 药品应当定期检查和更换，保证药品在使用有效期内。麻醉药品和精神药品等特殊药品，应按照国家有关规定管理。第二十七条 急诊科应当对抢救设备进行定期检查 ...
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食品药品监督管理局：近年来，在省委、省政府的领导下，全省食品药品监督管理系统大力推行政务公开，积极接受社会各界和广大人民群众的监督，取得了明显成效，提高了 更加优质高效的保障。（二）基本原则1.依法实施原则。严格按照法律法规和政策规定进行。2.全面真实原则。除涉及党和国家秘密、依法受到保护的商业秘密和 ...
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