1731个批次，合格批次为1714个批次，合格率为99.0%。二、本期公告中不合格药品的情况经检验，本期共有8个生产企业的12个批次不合格（见附件1的附表 第57期）（略）2．依法按劣药情节严重处理的劣药名单国家食品药品监督管理局二○○三年十一月二十九日附件2：依法按劣药情节严重处理的劣药名单1.甘肃 ...
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忠于职守，勤奋工作，按照“三个代表”的要求，全心全意为人民服务。三、陕西省药品监督管理局各处室要认真依照法律法规行使职权，各司其职，各负其责，密切配合，在各自职权 性活动和颁奖、剪彩等事务性活动。三十一、局机关工作人员一般不得参加被监督单位召开的庆典、剪彩、发布会、推广会、鉴定会等活动，确需参加的，须 ...
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。有效期届满需要继续委托生产的，委托方应在有效期届满前2个月，向北京市药品监督管理局提出延期申请，经批准后，方可继续委托生产；有效期届满后申请继续委托生产的 （四）委托方对受托方生产和质量保证条件考核情况的报告；（五）委托方生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺；（六）委托生产合同原件；（ ...
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请遵照执行，并做好宣传培训，切实落实到执法工作中。国家食品药品监督管理局2012年11月2日 药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则 第一章总则第一条为规范食品 《药品管理法实施条例》的有关规定，且同时具备以下情形的，一般应当视为符合《药品管理法实施条例》第八十一条的“充分证据”，并依据该条规定，没收其 ...
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方法培训推广平台。国家级培训体系主要培训各省技术和执法人员，省级培训主要针对市级监督执法机构和技术人员，市级培训主要针对县级监管执法人员，重点是快速检验方法的 的推广应用工作。四、工作分工（一）国家食品药品监督管理局负责药品快速检验技术研究与应用的指导和监督。组织制定相应的管理办法，确定工作目标；积极 ...
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根据评价意见，对保健食品、化妆品快速检测方法名单进行调整。本《指南》由国家食品药品监督管理局负责解释。附件：保健食品化妆品快速检测方法认定申报表//www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/73102_2.html...
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根据评价意见，对保健食品、化妆品快速检测方法名单进行调整。本《指南》由国家食品药品监督管理局负责解释。附件：保健食品化妆品快速检测方法认定申报表//www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/73102_2.html...
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单位进行表彰（名单附后）。在第三次全国药品不良反应监测工作会上，卫生部北京医院、北京市药品监督管理局东城分局于幼梅同志、首都医科大学宣武医院王 单位为榜样，为进一步提高北京市药械安全保障水平而共同努力。附件：1.北京市药品不良反应监测工作先进单位名单2.北京市医疗器械不良事件监测工作先进单位名单 二〇 ...
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现印发你们，请认真贯彻执行。 国家食品药品监督管理局二○一二年二月二十七日 2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作，不断提高公众用药安全水平 ，审计督查”的原则，接受审计部门和纪检部门对资金使用情况的监督。（三）技术保障药品电子监管网的规划、分析、设计、实施、运营、维护、 ...
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及检查员队伍等情况进行深入摸底分析，保证任务和队伍相适应。要严格按照《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》遴选、培训、聘任和管理检查员，使 药品gmp过程中，贯彻落实工业和信息化部、卫生部、国家食品药品监督管理局联合下发的《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，开展企业间的强强联合、兼并重组 ...
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