接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作，根据《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号)有关规定，我局制定了《接受境外制药厂商委托 》复印件；(五)委托加工药品处方、生产工艺、质量标准；(六)委托加工药品的包装、标签和说明书式样；(七)委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业 ...
//www.110.com/fagui/law_127758.html-了解详情
监督抽查等监管制度。强化新资源食品、食品添加剂和食品包装材料等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健品添加违禁药物等不法行为。 杜绝假劣药品、医疗器械流入市场。进一步加强药品分类和特殊药品管理。(五)加强食品药品广告和价格的管理，切实解决群众关心的热点问题。工商、物价等部门 ...
//www.110.com/fagui/law_127734.html-了解详情
-2010年全国执业药师继续教育指导大纲》，现印发你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月十二日 2006-2010年全国执业药师继续教育指导大纲为加强 等级划分的知识，制订合理市场价格的技能。2．综合运用中药商品鉴定、包装、贮藏与养护的方法和技术，保证中药商品质量的技能。六、研讨专题 ...
//www.110.com/fagui/law_125835.html-了解详情
文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 三、药品生产企业应将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 四、 ...
//www.110.com/fagui/law_124904.html-了解详情
、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 三、药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 四、 ...
//www.110.com/fagui/law_124900.html-了解详情
对检出孔雀石绿的要依法严肃处理。 六、由省质量技术监督局负责，对全省食品生产加工企业进行普查，健全企业档案，严查无证生产。认真组织开展强制检验和专项监督抽查，督促企业严格按照标准组织生产、严格出厂检验，加快实施食品包装材料、食品添加剂等食品相关产品的生产许可、强制检验等市场准入制度及食品生产 ...
//www.110.com/fagui/law_119595.html-了解详情
食用化学物质(如苏丹红一号等)、食品安全性毒理学等食品质量卫生安全指标以及食品包装容器和食品标签成分的检测。各类食品检测项目按照国家有关标准进行检测， 各级政府管理公共事务，管理宏观经济职能的重要体现。为此，各级政府应把食品质量卫生安全检验检测体系作为重要基础设施进行建设，列入本地区国民经济和社会发展 ...
//www.110.com/fagui/law_119166.html-了解详情
安全管理中仍然存在着一些薄弱环节和比较突出的问题。根据《国务院办公厅关于印发食品安全专项整治工作方案的通知》(国办发[2004]43号)精神，结合本市实际，市政府 半成品的检查和对成品的监督抽查力度。(六)加强食品包装、标识印制业整治。市有关部门对合法的包装标识印制企业要加大其承印验证、承印登记的检查 ...
//www.110.com/fagui/law_115346.html-了解详情
的切身利益，促进全省经济社会全面协调发展，维护社会稳定，按照《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》（国发［2004］23号）的要求，结合我省实际，采取 、回访、年审、监督抽查等监管制度；强化新资源食品、食品添加剂和食品包装材料等的安全性评价。在食品流通、消费环节，深入实施以“培育绿色市场、开辟绿色 ...
//www.110.com/fagui/law_96732.html-了解详情
意见时间为2003年5月15日至6月15日。电子邮件：qixs@sda.gov.cn传真：(010)68353365通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司注册处邮编：100810附件：《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○三年 ...
//www.110.com/fagui/law_94673.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务