非法入境肉类的高压态势，严防有毒有害物质和疫病商品入境。 (六)加强药品、医疗器械监管。 加大药品安全源头监管力度，开展注册申报资料核查工作，清理药品批准 特殊药品监控信息网络建设，强化特殊药品监督管理；切实加强对药品不良反应和医疗器械不良事件的监测；加强和规范处方管理，不断提高合理用药水平；加强对 ...
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。（九）奖惩情况：对辖区内医疗卫生机构在发生重大事件等情况后的奖惩情况。二、年度重点工作（一）不良事件发生情况（不良事件是指：1、违反工作规范、操作 责任事故等；2、发现可能导致事故苗子等情况未及时处置，并造成一定社会影响；3、事件发生后处置不力或不当，造成严重后果的）（二）基本指标完成情况1、甲乙类 ...
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要加大农村药品市场秩序整治力度，重点加强农村常用药品的日常监督抽查和农村基层医疗机构“规范药房”建设，巩固和发展农村药品的“两网”建设，健全农村药品供应网络 特殊药品监控信息网络建设，强化特殊药品监督管理；切实加强对药品不良反应和医疗器械不良事件的监测；加强和规范处方管理，不断提高合理用药水平；加强对 ...
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第一章总则 第一条为了有效处置深圳市境内发生的突发事件，将突发事件对社会稳定、人身及社会财富安全造成的不良影响降低到最低限度，保障我市的经济发展和社会 及灾区，及时开展现场救护、卫生防疫等工作，及时运送伤员并组织医院治疗，组织药品和医疗器械供事件发生地或灾区使用；3、负责办理由处置重大和特大突发事件 ...
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和急救药品目录(试行)》以外的药品。第十二条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上 的药品检验机构检验，确定为假劣药品的，依照上述规定处理。第三十条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应， ...
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目录，由省卫生厅会同省药品监督管理局制定。第十条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上 检验机构检验，确定为假劣药品的，依照前款规定处理。第二十八条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应， ...
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关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》和全国整顿和规范药品市场秩序电视电话会议精神,结合上海实际,特制定今年上海市整顿和规范药品医疗器械市场秩序专项行动方案 供应商审计及物料管理的情况；5、生产管理的情况；6、药品销售和不良反应报告的情况；7、特药生产经营情况；8、委托生产的情况；9 ...
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-化学制剂，Z-中药制剂。第三章调剂使用第二十六条医疗机构制剂一般不得调剂使用。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属 监督销毁或者处理。第五章监督管理第三十五条配制和使用制剂的医疗机构应当注意观察制剂不良反应，并按照国家食品药品监督管理局的有关规定报告和处理。第三十 ...
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，认真督查（一）各级卫生行政部门要进一步完善对受理食品、饮用水和公共场所卫生不良事件投诉举报和快速反应机制，对奥运会食品、饮用水和公共场所卫生保障期间发现的 需要。（三）我部将适时组织对北京奥运会食品、饮用水、公共场所卫生和医疗机构放射防护保障工作开展工作督查。各省级卫生行政部门也要根据工作进展情况， ...
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器械监督管理条例》修订工作，进一步建立和完善医疗器械进出口管理制度，制定医疗器械召回管理办法，尽快发布医疗器械不良事件和再评价管理办法。六、建立健全药品 按照《特别规定》认真履行药品监管职责。严格执行《特别规定》，强化药品和医疗器械监管，加大监督检查和处罚力度，进一步规范药品生产经营行为，净化药品市场 ...
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