目录，组织责任监督抽查，发布抽查结果公告。要建立健全食品生产企业质量管理体系，严格对食品生产企业、生产条件的审查，围绕原材料进厂、生产设备、工艺流程、 的产品进行清理，禁止这些产品广告宣传，已注册的应立即撤销其注册证。以医疗器械生产、经营企业许可证年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产经营医疗 ...
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，定期公布市场抽验结果，公布重大违法案件；制定打假举报奖励制度，鼓励群众和法人投诉、举报制售假劣药品、医疗器械的违法行为；依法加大对违法违规经营药品、医疗器械 不能正常生产经营的小药厂。对通过药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）的企业，在新药的申报和生产、药品和医疗机构制剂的委托加工等方面给予支持。对未 ...
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检验、在库养护、出库检查制度，积极改善运输、仓储设备条件. 4.中药材，家种的要因地制宜，适当集中，发展质量好的地道药材；野生的要有计划 少数民族地区的医药供应.医药经营企业要努力提高服务质量，文明经商. 24.医药商品的价格，实行统一领导，分级管理.化学药品、中成药、二类中药材、医疗器械，由国家医药 ...
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情节以及社会危害程度。1、邵阳市JY大药房营业执照、药品经营许可证及药品经营质量管理规范认证证书复印件各1份，证明邵阳市JY大药房具备承担行政法律责任能力 及承担法律责任的依据。虽然《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第十二条没有明文规定禁止药品经营企业销售标注药品通用名称、说明书、标签和包装标识 ...
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电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设、规范医院制剂使用和临床用药管理等。五、检查 工作 1 未按期完成再注册工作的扣1分 10. 建立国家基本药物生产供应和质量保障机制 11 35）强化对基本药物生产供应、流通、使用的监管工作 3 相关 ...
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电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设、规范医院制剂使用和临床用药管理等。五、检查 工作 1 未按期完成再注册工作的扣1分 10. 建立国家基本药物生产供应和质量保障机制 11 35）强化对基本药物生产供应、流通、使用的监管工作 3 相关 ...
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项目时，将安全设施投入一并纳入技术改造项目概算，指导企业严格执行建设项目安全设施与主体工程“三同时”制度；参加技术改造建设项目安全设施初步设计审查和竣工验收 安全责任制，防范药品、医疗器械的质量事故的发生。第二十八条玉林市旅游局安全生产工作职责：?（一）履行全市旅游行业的安全管理职责。组织开展旅游安全 ...
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的品种进行专项核查。（5）加强对医疗器械质量体系运行有效性的监督管理。对取得《医疗器械注册证》并且生产满1年的企业进行质量体系复查。继续开展重点监管企业的 实施情况督导工作，对实施受权人制度的企业进行成效评估。2．整治重点。（1）重点产品。大容量注射剂、中药注射剂、医疗器械、特殊药品等高风险品种。（2 ...
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负责。完善举报投诉制度，公布举报电话，兑现举报奖励。实行企业质量信用等级分类监管，对质量和信誉好的企业，要提供优质服务和便利；对管理薄弱的企业 打击非法入境肉类的高压态势，严防有毒有害物质和疫病商品入境。 (六)加强药品、医疗器械监管。 加大药品安全源头监管力度，开展注册申报资料核查工作，清理药品批准 ...
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谁负责。完善举报投诉制度，公布举报电话，兑现举报奖励。实行企业质量信用等级分类监管，对质量和信誉好的企业，要提供优质服务和便利；对管理薄弱的企业， 非法入境肉类的高压态势，严防有毒有害物质和疫病商品入境。（六）加强药品、医疗器械监管。加大药品安全源头监管力度，开展注册申报资料核查工作，清理药品批准文号 ...
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