撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请；对违反《医疗器械监督管理条例》，情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和"集中 。制定优化审评资源配置，提高效率的办法和措施，建立健全科学、公正、透明的审评审批机制、制度和审查体系。在药品、医疗器械及保健食品审评注册中，实行主审 ...
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撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，对违反《医疗器械监督管理条例》．情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和"集中 。制定优化审评资源配置，提高效率的办法和措施，建立健全科学、公正、透明的审评审批机制、制度和审查体系。在药品、医疗器械及保健食品审评注册中，实行主审 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门起草食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施。综合有关部门的食品、保健品、化妆品的安全信息并定期向社会 器械产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发并管理医疗器械生产、经营企业许可证；依法对医疗器械的研制、生产、流通和使用实施监督 ...
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的，要依法吊销卫生许可证。认真落实《餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范》（卫监督发（2005）260号），严格落实《河南省农家乐餐饮卫生管理办法》（试行） 用药的宣传、教育、管理和监督，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。加强对医疗器械生产、经营和使用的 ...
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消费环节食品安全专项整治。严格餐饮业食品卫生安全整治和监管，依法取缔无合法经营资质的餐饮企业。已取得卫生许可证但不再符合法定条件要求的，要依法吊销卫生许可证 的宣传、教育、管理和监督，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。加强对医疗器械生产、经营和使用的 ...
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流通领域的违法违规行为。 继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期 及产品安全控制体系存在问题的，暂停出口质量许可资格，情节严重的吊销出口质量许可证。 3.加强对进出口水果、大豆、饲料、种子苗木、活动物等高风险农产品的 ...
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药品经营质量管理规范》（GSP）得到贯彻落实；有效整治违法药品广告，规范流通企业的经营行为；有效监测药品、医疗器械不良反应（事件），药品、医疗器械生产和 检查，凡未取得《放射性药品使用许可证》，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《药品管理法》、《放射性药品管理办法》等有关法律法规予以处罚。（ ...
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药品经营质量管理规范》(GSP)得到落实;整治违法药品、医疗器械广告，规范流通企业经营行为;有效监测药品、医疗器械不良反应(事件)，使药品、医疗器械生产和流通秩序 严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源 ...
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工作相结合，与建立长效监管机制相结合，围绕药品和医疗器械生产、流通、使用的三个环节，突出重点企业、重点品种和重点环节，严格准入制度，强化日常监管， 遏制，大案要案得到及时查处。《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）得到落实，药品和医疗器械生产、流通、使用行为更加规范， ...
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《药品经营质量管理规范》（GSP）得到落实；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；有效监测药品、医疗器械不良反应（事件），使药品、医疗器械生产和流通 凡未取得《放射性药品使用许可证》，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《中华人民共和国药品管理法》、《放射性药品管理办法》（国务院第25号令） ...
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