重庆市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2008年6 器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心对一次性使用无菌注射器等130个医疗器械产品和项目进行检测的资格（见附件）。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的 。（5）开通与事发地县（市）、区应急救援指挥机构、现场应急救援指挥部、相关专业应急救援指挥机构的通信联系，随时掌握事故发展动态。（6）事发地 ...
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《药品生产质量管理规范》跟踪检查和飞行检查力度，保证药品质量，促进我省制药工业健康发展；推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》；加强中药源头监管，努力实施《 滥用监测网络。加强省、市、县三级药物滥用监测机制建设，完善药物滥用监测体系。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉 ...
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的综合整治，使该地区的经营秩序实现根本性好转。2.强化对经营疫苗、麻醉药品和精神药品等重点监管品种企业的监督检查，重点检查企业的经营资质、质量管理、 管理机构的实际工作效果进行评价，对相关人员进行指导和培训。要规范医疗机构药品处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。 ...
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，定期发出食品消费警示和药品、医疗器械使用警示。加强药品不良反应监测机构建设，提高药品不良反应监测能力。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的 事件和重大事故应急反应联动网络平台，加强应急指挥决策体系建设。完善处置食品药品安全突发事件应急预案，设立受理平台、投诉举报直线电话和信息数据库，实行网络 ...
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中药饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处方药的监督力度，按照省 供应商资质档案，及时索取产品的检验报告书，完善仓储“五防”设施，确保购进药品安全。以医疗机构制剂室技术人员资质、原辅料及成品检验、制剂工艺管理、制剂产品 ...
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为二级乙等医院的收费标准，对其中的住院床位费、手术费(不含手术材料费)、麻醉复苏费实行按医院等级分别计价收费。床位费：三级甲等医院上浮50%，三级乙等 工作。收费标准和药品价格要明码实价挂牌公布，接受社会的监督。 八、医疗服务收费收入，要按照预算外资金进行管理。由各级财政在核定医疗机构的财务收支计划 ...
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与人类基因检测相关的试剂；(4)与遗传性疾病相关的试剂；(5)与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；(6)与治疗药物靶点检测相关的试剂； 进行分类存放，按效期管理。 (1)查企业相关规定；(2)现场查看。 548 从医疗机构收集来的质控血清或抗血清必须能够提供血清的来源地、应由企业或医疗 ...
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天津市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可 能力扩项进行了现场评审。经审查，认可该中心对封堵器及输送器等216种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗 ...
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湖北省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械 及配套用针GB8664-88针管硬度、粗糙度不能测22一次性使用麻醉用针全项目一次性使用麻醉用针YY0321.2-200023眼内冲洗灌注液全项目眼内冲洗灌注液 ...
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