优化增量、提高质量”的总体要求和“区别对待、分类指导”的原则，制定我省卫生资源配置标准，对区域内的所有卫生资源实行统一规划。对卫生资源供大于求的地方，一般不再新建 )等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好现有企业换发新证和核批新企业的 ...
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黄芪、党参、甘草、大黄等中药材资源优势，采用“产学研”一体化的模式，培育地方特色产品，加快研制开发和深度加工，壮大规模，努力形成我省药品生产的产业优势。13 GSP)等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好现有企业换发新证和核批新企业的 ...
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新技术、开展新项目。在国家卫生资源配置规划指导下，放宽民办医疗机构大型医疗设备的配置标准。鼓励民办医疗机构做精做优，支持、引导规模小、层次低、专科 民办医疗机构要严格遵守国家相关政策法规和诊疗技术规范，聘用具有从业资格的卫生技术人员，加强对药品、医疗器械的管理；自觉规范执业行为，根据自身条件和能力开展 ...
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的行为。 (四)食品药品监督管理部门。负责查处未经许可(批准)从事药品和医疗器械的生产、经营活动的行为;被依法吊销许可证或许可证有效期届满后未按规定重新办理 ，明确责任，落实责任追究制度，对个别涉及多个部门审批的重点行业，相关部门要进一步明确市场准入审批程序和监管查处责任;三是健全部门查处与联合执法相 ...
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要求，结合专项检查内容，开展对辖区内利用互联网发布上述医疗器械产品信息的监测，加强对在互联网销售上述医疗器械产品行为的打击力度。五、各市局于6月20 》等规定，在互联网药品信息服务和交易服务审查工作中，严格审批程序和验收标准，把申请单位提交的关于保证互联网药品信息来源真实、合法以及互联网药品交易安全的 ...
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企业食品安全责任制。促进餐饮经营者购置食品储藏、加工、消毒等设施，并按卫生标准要求和规定程序操作使用。加大对学校食堂、建筑工地食堂和小餐馆的卫生 企业派驻监督员；严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑 ...
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；严厉打击从非法渠道采购、销售药品、医疗器械和用食品、保健品冒充药品等违法违规行为；加强对高风险产品的质量监督抽验；基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营 生产食品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品不符合法律、法规和国家强制标准规定，恶意制售假冒伪劣行为，要用“重典治乱”的思想保持高压打击态势，决不 ...
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，食品生产加工企业及小作坊，农副产品批发市场、生鲜产品超市、小食杂店、小型餐馆，以及药品等生产经营相关企业。三是重点区域。主要是指农村和城乡结合部 严厉打击制售假劣药品行为、挂靠经营、过票销售、擅自改变经营方式、超范围经营药品以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法 ...
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报告2.医药类补加1).临床应用报告(三家县级以上医院证明)2).卫生管理部门批文3.医疗器械类补加：临床应用报告(三家县级以上医院证明)七、科技成果鉴定的形式 4.具有较好的经济、社会效益和较大的市场发展潜力；5.没有与所申报产品相关的知识产权纠纷；6.已进行科技成果鉴定或申报计划年度将完成鉴定，并 ...
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法律、法规规定条件，符合国家标准或行业标准；不符合条件的，依法予以取缔。第十八条再生资源回收储存点不得露天经营。第十九条无酒类批发许可证的 非法制售药品、医疗器械、化妆品、保健食品等违法行为。(十四)质监部门负责加大打假力度，坚决取缔无证食品加工点，依法查处各种无证无照生产加工假冒伪劣产品等违法行为。 ...
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