GMP复查，保证进入市场的药品符合质量要求。同时，要制定全面实施GMP认证工作规划。至加大医疗器械生产企业执行GB／T19000标准的认证工作，“十五”期间， ，加紧制定、执行具体的日常管理规定和管理制度，规范和引导经营者守法经营，执法者照章行事，使我们的日常监督检查真正适应药品监管的整体要求。从机制 ...
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资格或暂停该地区换证工作。在换证的基础上，要按照监督实施GSP的规划，组织GSP培训，积极推进GSP认证工作。(三)加强药品生产监管制度化建设 在日常打击假劣药品的基础上，开展打击假劣药品专项治理活动。去年我们出动监督检查525600人次，查处假劣药品的案件48600起，捣毁制售假劣药品窝点704个， ...
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1日前发表。农业部和国家出入境检验检疫局成立专家协调工作组，负责全国有害物质残留监控规划及年度监控计划，并负责有关监控信息的交流，根据监控结果准备并起草年度监控 记录。5.7有关企业生产出口动物源性食品的出口产品必须接受检验检疫部门的监督检查，厂方有责任向主管当局提供有关信息。5.8检验检疫部门的驻厂 ...
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十五条机关各司室的职责：(一)人事教育司和市场监督司共同制定国家级药品监督员培训规划和年度培训计划并组织实施；?(二)各司室根据其职能制定本司室人员和 。24.必须建立放射性核素的贮存、领取、使用、归还制度，并有记录。25.必须建立严格的辐射防护监督检查制度，并有记录。26.必须建立放射性废液、废气、 ...
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储存企业设立审批、“一书一签”、包装物(容器)定点生产制度执行情况进行监督检查；进一步完善危险化学品安全监督管理信息系统。⒈2005年上半年。继续开展危险化学品生产、 检查，停产整顿或关闭未经审批擅自建设或投产的危险化学品生产、储存企业；自2005年8月1日起，严禁经营没有“一书一签”的危险化学品，并 ...
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要以依法行政为基线，将依法行政贯穿整个食品药品监管工作的始终。21、制定规划，分解任务，明确责任。各级食品药品监管部门要根据本实施方案，结合本部门实际 要加强对本单位依法行政实施情况的监督检查，发现问题及时解决。实行年度依法行政工作情况向上级主管部门和本级人民政府报告制度。要将依法行政工作情况作为考核 ...
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条烟花爆竹批发经营单位在装卸场所、配送场所必须配备2名以上兼职安全员，负责监督检查作业场所的安全管理。第二十条烟花爆竹批发经营单位在销售场所、配送场所和 内不得燃放烟花爆竹。第四章零售经营单位安全管理第二十一条本市按照统筹规划、合理布局的原则设置烟花爆竹零售经营单位和临时销售网点。《重庆市燃放烟花爆竹 ...
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为安全生产提供技术服务的中介机构的专业技术人员实行执业资格制度，纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划。第四条 本规定所称注册安全工程师是指通过全国 条 注册安全工程师应当享有下列权利： (一)对生产经营单位的安全生产管理、安全监督检查、安全技术研究和安全检测检验、建设项目的安全评估、危害辨识或危险 ...
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储存企业设立审批、“一书一签”、包装物(容器)定点生产制度执行情况进行监督检查；进一步完善危险化学品安全监督管理信息系统。1、2005年上半年。继续开展危险化学品 ，坚持“谁发证，谁审批，谁负责”的原则。对于不认真履行危险化学品安全监督管理职责、监管不力、失职、渎职和滥用职权的领导干部和国家工作人员， ...
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使用单位并立即报告安全监察机构。各级质检部门要加强对特种设备检验检测机构的监督检查工作，对检验检测机构及其相关人员违反上述规定，未按安全技术规范进行 人次以上。积极开展特种设备安全监察、检验检测人员培训和资格考核工作，完善考核制度。5年内在全系统范围内培训考核安全监察人员1000人次以上、检验检测人员 ...
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