、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能。3、制定医疗 监督管理局设6个职能处(室)：(一)办公室负责局机关政务工作，督促检查机关工作制度的落实；负责重要会议的组织和会议决定事项的督办；负责人大建议和政协提案 ...
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(一)整顿和规范药品市场生产秩序1.主要任务：全面检查药品生产企业的《药品生产质量管理规范》(GMP)执行情况和医疗器械生产企业的生产设备、设施、场所及 全面清理相关地方性政策法规、技术规范和监管工作制度，结合工作需要和形势变化进行修改完善。从建立药品和医疗器械监管长效机制、适应地方医药经济发展的角度 ...
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转让5、村民自治模范县(区)及模范乡镇6、重点地名命名、更名7、行政区划管理8、报批革命烈士9、革命伤残军人、机关工作人员、民兵、民工评残 住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证(10个工作日)3、药用辅料、医用氧生产批准 ...
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生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范；2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；3．监督实施 、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品及特种药械。(八)实施执业药师资格制度，组织辖区内执业药师资格考试、注册、发证、培训工作。(九)领导省以下药品 ...
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库复核等关键环节，以检查药品生产、经营企业和医疗机构是否建立真实完整的购销(购进)记录为重点，确保各项法定质量管理制度的严格执行；二是以检查药品生产、 凭处方销售。未按规定配备执业药师的药店，不得销售处方药。5、规范药品、医疗器械广告宣传行为。严格广告事前审批，加强对广告发布过程的监督检查。对于擅自 ...
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器械产品注册证》；(3)产品包装及说明书是否符合《医疗器械说明书管理规定》；(4)是否经营国家药品监督管理局质量抽验中不合格的产品；(5)是否有标示为免费发放 ，尤其是阴凉库的运行。对医疗机构主要抓好：监督医疗机构建立药品购进记录和药品有库管理制度(购进记录参照药品经营企业)。5．整治、打击与扶优扶强 ...
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室)和机关党委。(一)办公室协调局机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、机要保密、催办查办、信访接待、信息采集、新闻宣传、系统统计、计算机 共和国药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验，按 ...
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企业实施监督及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范的职能。2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、经营企业 处(室)：(一)办公室。协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、新闻发布、行政事务、机要保密、社会治安综合治理和宣传工作。(二)政策 ...
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整治打击制售假劣一次性医疗器械的违法犯罪活动。(二)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)。2004年6月底前全面完成我市药品生产企业的GMP认证工作， ，净化和改善药品市场环境，结合《山东省涉药单位信用档案制度管理暂行办法》，主要做好以下工作：一是建立健全药品生产、经营企业的诚信体系。规范 ...
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设8个职能处(室)：(一)办公室协助管理局机关日常工作，负责会议组织、文秘、档案、新闻发布、信访、保密、保卫、机关事务及对外交流与合作等工作。( 机构的业务工作。(三)医疗器械处实施医疗器械分类管理制度、产品生产注册制度，核发医疗器械产品注册证、生产、经营企业许可证，推行医疗器械质量体系认证和监督实施 ...
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