、农业和渔业、出入境检验检疫等单位按照各自的职责依法负责药品、医疗器械、食品（含保健食品）、化妆品、农产品、商品进出口质量监督管理工作。第六条 行业协会应当 先进标准提供支持。第十一条 生产者制定、修改企业产品标准的，由企业法定代表人或者负责人批准发布。生产者应当自企业产品标准发布之日起三十日内，报市 ...
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要求：一、存货在流动资产中所占的比重较大，存货管理的质量直接影响存货的盈利能力，必须加强存货管理。存货管理既要保证经营连续性，又要保证尽可能少地占用资金， 、工卡模具、劳保用品、家具、备品、医疗器械、文体教育用具、衬垫苫盖物等。一、企业要制定并严格执行低值易耗品的购置、审批制度，财务部门必须认真审核 ...
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设备操作人员资格许可 2 制造修理计量器具许可证核发 3 计量器具检定（进口计量器具检定除外） 4 计量检定员资格核准 市食品药品 监督管理局 1 药品零售企业筹建和经营许可证核发 2 第一类医疗器械生产注册审批 3 第二类精神药品定点零售企业资格审批 市气象局 1 升放无人驾驶自由气球或者系留气球 ...
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推行和完善远程动态监管与现场巡查制度，强化药品生产经营监管。开展专项治理行动，坚决打击生产、经销、使用假冒伪劣医疗器械的违法行为。3.坚决纠正损害农民利益 体系。继续畅通诉求渠道，办好《成都面对面》政风行风热线，组织相关部门负责人上线宣讲政策、受理群众诉求、解决实际问题，进一步扩大覆盖面和参与面，提高 ...
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生产、销售和在经营活动中使用无证产品的违法行为，坚决查处获证企业生产不合格产品的违法行为，吊销一批有严重违法违规行为企业的证照；集中整治产品 注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，完成药品注册现场核查，90%以上的药品生产企业严格按照GMP ...
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后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假 整治组。由省质监局牵头，相关部门组成，负责落实生产加工食品和有关消费品的质量安全整治工作。(三)流通领域食品整治组。由省工商局牵头，相关部门组成，负责 ...
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后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假 、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 ...
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后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假 、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 ...
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认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法 整治组。由市质监局牵头，市相关部门组成，负责落实生产加工食品和有关消费品的质量安全整治工作。（三）流通领域食品整治组。由市工商局牵头，市相关部门 ...
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单位食品卫生监督量化分级管理制度，加强对农村、学校、建筑工地和小型餐馆的食品卫生监管;严格推行餐饮业原料进货索证和验收制度，严厉查处采购、使用病 ;严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的 ...
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