对象；(八)职工人数；(九)执业许可证登记号(医疗机构代码)；(十)省级卫生行政部门规定的其他登记事项。《特殊医疗技术临床应用管理办法》由卫生部另行制定。门诊部、 的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得的药品、器械，处以三千元以上一万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政部门 ...
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，其应急用血情况是否符合《中华人民共和国献血法》第15条第2款、《医疗机构临床用血管理办法》第19条的相关规定；（2）检查输血科的机构人员设置情况及 处理，依法吊销其生产许可证，构成犯罪的要移交司法机关追究刑事责任；2．组织开展对有关检测试剂、与血液制品或采供血有关的医疗器械生产企业等的核查。重点检查 ...
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、数字电视及各类电视生产项目2、CDMA、GSM移动通信手机生产项目(二)医药、医疗器械业1、基因工程药物和基因工程生物制品生产项目2、血液代用品生产项目(三) 开采国家规定实行保护性开采的特定矿种5、无采矿许可证的任何单位和个人开办钨、锡、锑、离子型稀土矿山企业，未经国务院有关主管部门批准开办钨、锡 ...
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管理，按照《中华人民共和国食品卫生法》、《公共场所卫生管理条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定执行。第七条实施消毒应当使用符合有关技术规范和 第十四条消毒产品经营企业、医疗机构、计划生育技术服务机构、托幼机构、养老机构等单位采购消毒产品时，应当索取《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件、查验 ...
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市卫生行政部门确定。铁路、交通、民航、厂（场）矿企业的疾病预防控制机构，承担本系统的传染病监测管理工作。各县区及本条第二款所列的疾病预防控制机构 药械、一次性使用的医疗器械、卫生用品、隐型眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级以上卫生行政部门颁发的卫生许可证。任何单位不得经营、使用无证 ...
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聚餐的卫生监管，防控食物中毒事件和食源性疾病发生。严格按照《食品添加剂卫生管理办法》和《食品添加剂使用卫生标准》，加大对食品添加剂生产使用单位卫生监督检查 《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证、批准 ...
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和社会公益组织设计、制作、发布公益广告。第四章 监督管理和行业自律第二十九条 药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经广告审查 广告监督管理机关责令限期办理；逾期不办理的，依据《无照经营查处取缔办法》和有关企业登记的法律、法规予以处罚。 违反本条例第二十四条 第二款规定的，由 ...
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市场准入，强化食品生产企业添加物质备案管理，加强日常监管，加大巡查抽检和专项抽查力度；进一步加大对无证照经营活动查处取缔力度，坚决取缔无卫生许可证、营业执照、 监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。大力 ...
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标准不相符的药品和变质、过期失效的药品；以兽药冒充人用药品；假劣一次性医疗器械；虚假广告等。继续加大药品监督抽验工作力度及抽验不合格药品的查处力度， 》(GPP)。 六、清理整顿药品流通企业清理整顿药品流通企业要与药品经营换证工作相结合。省药品监督管理部门要结合换发《药品经营企业许可证》工作，对现有的 ...
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监督管理局1、核准事项(1)第一类医疗器械产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房公积金管理中心1、审核事项(1)住房公积金的缴存、支取和住房补贴的支取 ...
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