。医疗机构对经办机构评标结果进行定标，在确定本单位采购品种时，可根据不同医院用药特点、患者不同要求，临床用药的连续性等，选择通用名相同而商品名不同 等有关规定，对价格违法行为进行纠正和查处。药品监督管理部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理;依照《药品管理法》等有关法律法规，对参加招标的 ...
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、中药保护品种以及新药临床试验；审查出口药品；承办审批医院制剂工作，对辖区内生产的药品、医院制剂实施注册登记；拟定省药品标准、省饮片炮制标准和医疗机构 药品流通法律法规；实施药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施； ...
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，确保离休人员的基本医疗，根据《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发(1998)44号)中关于“离休人员、老红军不参加职工基本医疗保险，但医疗 奖惩1．根据《无锡市职工医疗保险定点医疗机构质量管理考核暂行办法》，结算中心每半年对基本医疗保险定点医院和定点社区卫生服务中心考核一次，并进行 ...
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药品职能；8、制订、修改省药品标准和医院制剂规范并监督实施的职能；9、组织全省的药品抽验和药品质量检查并发布药品质量公报，组织并参与查处违反《 药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范；负责规范外埠 ...
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原料血浆采集、产品生产和鉴定以及销售进行全过程质量管理和控制。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。 食品药品监督部门要加强对血液制品生产单位的 的介入性诊断和治疗器械的消毒工作；要把临床输血安全的有关指标列入医院全面质量管理考核的内容。 各级卫生监督机构要定期进行监督执法。 卫生、环保等 ...
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试验时，应遵守《保健食品人体试食试验规程》，制定试验方案等工作文件。需要医院配合完成的人体试食试验，双方应签订合作协议，共同制定试验方案，同时，应对 和复核检验的检验机构应当完善操作规程，建立工作制度，并遵守以下规定：（一）遵守《保健食品注册管理办法（试行）》、本单位质量管理手册以及国家有关实验室管理 ...
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合理生产成本并获得合理利润；（二）反映市场供求；（三）体现药品质量和疗效的差异；（四）保持药品合理比价；（五）鼓励新药的研制开发。 第三条药品政府 ５％的利润构成。其计算公式为：零售价格＝制造成本×（１＋制造成本利润率）医院制剂的原料损耗，中药最高不得超过２０％，西药最高不得超过５％。调剂购进的医院 ...
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手续：1、省级国家行政机关工作人员和退休(职)人员；列入参照试行国家公务员管理制度的省级党群机关，省人大、省政协机关，省级各民主党派和工商联机关，以及参照 。(十一)患有规定病种的参保人员，应持省级单位职工医疗保险定点的三级医院出具的《贵州省省级单位职工规定病种诊断证明及门诊治疗审批表》(附件六)， ...
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较大的效益。 第十六条省医药管理部门应积极支持配合公费医疗制度的改革，协助医院做好药品的购销工作，制定相应的管理办法，和医药企业一道尽可能做到公费 但这项改革运行过程复杂，操作难度较大，需要一系列配套措施予以保证，由省卫生厅负责牵头制定。对医疗质量高、服务态度好，包干住院费使用合理(一般不超支)的医院 ...
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、报告单、证明文书(单)、药品分装袋、制剂标签等不得买卖、出借和转让。第二十三条 医疗机构应当按照分级管理的有关规定、加强医疗质量管理，实施医疗 职责。第二十七条 县以上各级人民政府卫生行政部门应建立医疗机构监督制度。医疗机构监督员由同级卫生行政部门考核聘任，按照国家有关规定行使职权。第二十八条 各级 ...
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