有关要求进行试验。临床试验结束后，申请人应当填写《药品注册申请表》，按照规定报送临床试验资料及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供相关 向国家食品药品监督管理局报送有关资料和说明，提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的文件。国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具 ...
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）船舶抵押合同（不含解除合同）。第三十条 船舶所有人申请变更登记，应填写渔业船舶变更登记申请表，并交验下列文件： （一）渔业船舶所有权登记证书； （ 。第三十四条 船舶抵押合同解除，抵押权人和抵押人应填写渔业船舶注销登记申请表，持渔业船舶所有权登记证书、渔业船舶抵押权登记证书和经抵押权人签字的解除抵押 ...
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产品，由国家食品药品监督管理局组织界定。附件3：首次注册申报资料要求三类产品 二类产品 一类产品1.申请表 ∨ ∨ ∨2.证明性文件 ∨ ∨ ∨3.综述资料 ∨ ∨ ∨4.产品说明书 ∨ ∨ ∨5.注册产品标准及编制说明 ∨ ∨ ∨6.注册检测报告 ∨ Χ Χ7.主要 ...
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填报的表格及提供的证件和资料，审核的主要内容包括：(一)办理社会保险登记、变更登记、上年度验证等情况；(二)参保人数增减变化情况；(三)申报缴费工资、 工伤职工需要进行医疗、身体机能、心理、职业康复的，填写《工伤职工康复申请表》(表4-3)，医疗(康复)机构提出建议，参保单位提出意见，经社保机构核准 ...
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申请注册药品的，药品注册申请人应按有关技术要求完成试制工作，填写《药品简略申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关技术资料。省、自治区、 《药品补充申请表》，陈述补充申请事项、内容及理由，提交原药品批准证明文件及其附件、有关主管部门证明文件，报送相关技术资料，详细比较变更前后有关文件 ...
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、稳定性试验资料、1批样品的自检报告书和辅料的来源及质量标准。*6 变更制剂的配制工艺，如果其配制工艺的改变不导致药用物质基础的改变，仅 (签字)： 日 期： 年 月 日(公章) 补充申请表2.受 理 号：受理日期：医疗机构制剂补充申请表制剂名称：申请事项：□变更制剂的配制单位名称□增加中药制剂的功能 ...
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(七)船舶抵押合同(不含解除合同)。第三十条船舶所有人申请变更登记，应填写渔业船舶变更登记申请表，并交验下列文件：(一)渔业船舶所有权登记证书；(二 船舶租赁登记证明书、中止或注销国籍证明书由农业部统一印制；其他证书(明)和登记申请表，由各省、自治区、直辖市登记机关按农业部规定的统一格式印制。第四十三 ...
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人。第十三条船舶所有人申请渔业船舶所有权登记时，应填写渔业船舶所有权登记申请表，并应交验下列文件：(一)取得船舶所有权的合法文件。 购买取得所有权的 (七)船舶抵押合同(不含解除合同)。第三十条船舶所有人申请变更登记，应填写渔业船舶变更登记申请表，并交验下列文件：(一)渔业船舶所有权登记证书； (二 ...
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进行试验。临床试验结束后，申请人应当填写《药品注册申请表》，按照规定报送临床试验资料、样品及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供 、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，提交由委托方填写的《药品补充申请表》，报送有关资料和样品。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申报资料 ...
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工业和信息化部提出进出口申请。申请进口的，应当提交下列材料：《监控化学品进口申请表》；经省、自治区、直辖市工业和信息化主管部门确认的《进口监控化学品经营 填报说明和要求按时、准确进行申报，不得拒报、虚报、漏报或者瞒报，不得擅自变更申报范围和内容。参与监控化学品数据申报的工作人员，应当对监控化学品的数据 ...
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