医疗器械，包装、标签和说明书应标明委托方企业名称、受托方企业名称和生产地址。第二十九条科研单位、产品发明人的委托生产，由国家食品药品监督管理局 药品监督管理局负责全国的医疗器械生产企业的日常监督，对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局实施《医疗器械生产企业许可证》许可进行监督检查，及时纠正《医疗 ...
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、科技、财政、铁路、交通、卫生、工商行政管理、质量技术监督、环保、食品药品监管部门及供销合作社，各直属出入境检验检疫局：为贯彻落实《中共中央国务院关于推进 流通企业集中开展一次清仓查库活动、重点清查食品的生产日期、保质期、进货渠道、包装质量和食用农产品认证标志等情况，清查方式以企业自查与政府部门抽查相 ...
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评价是一项极为重要的任务。根据目前我国的具体情况，制定一个统一的食品安全性毒理学评价程序，将有利于推动此项工作的开展，也便于将彼此的结果进行 卫生监督检验机构决定是否需要进行试验，并报卫生部食品卫生监督检验所。三、高分子聚合物食品包装材料和食具容器对个别成份(单体)和成品(聚合物)分别评价。对个别成份 ...
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，保障人民身体健康，特制订本办法。 二、凡进口食品及其原料、添加剂和食品包装材料等(以下统称食品)必须符合我国的卫生标准和卫生要求。对已到达口岸(国际 卫生检验所对外出具“卫生检验证书”，连同处理意见通知收货人或其代理人。 七、装运进口食品的车船等运输工具、港站、货场、仓库等必须干净。凡曾装运、贮存 ...
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月03日 郝宝明蒋成陈大伟南京星银药业有限公司 口服溶液剂 江苏省食品药品监督管理局 2005年07月17日至2005年07月18日 霍瑾玲胡 赵利袁力勇北京天坛生物制品股份有限公司 重组(酵母)乙型肝炎疫苗，分包装生产车间 国家食品药品监督管理局 2005年08月25日至2005年08月27日 叶强 ...
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在食品卫生许可证及副本上加贴年检标记；不符合规定的，作出限期整改或注销食品卫生许可证的决定。具体复核办法由各级卫生监督机构根据实际情况自行制定。关联法规： 的，由司法机关依法追究刑事责任。第六章附则第三十条食品用工具、洗涤剂、消毒剂、食品包装材料、容器的卫生监督管理由县级以上卫生监督机构参照本办法执行 ...
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研究 夏冬胜 国家食品药品监督管理局药品评价中心 12 自选课题 我国药品监管学课程研究 江德元 国家食品药品监督管理局高级研修学院 13 自选课题 药品儿童安全包装立法建议调研 蔡弘 中国医药包装协会 14 自选课题 小儿用医疗器械的评价与监管 刘宝林 上海理工大学 15 自选课题 论对中小型餐饮 ...
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安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，现予印发， 负责处方的审核、调配工作。第十九条医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条医疗机构 ...
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实际，制定《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施计划并报所在地省级食品药品监督管理局。应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求， 电话）。1.2 企业的药品生产情况◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；◆营业执照、药品 ...
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的监管，组织联合检查组进行一次督查；加大对社区、城乡结合部和村镇的各类食品批发市场、集贸市场、个体商贩、小加工作坊、小食品店、小餐馆的整治力度。 各种食品专卖点、批发市场、食品超市的监管。对进货渠道不明；销售假冒伪劣、过期、霉变；使用有毒有害包装材料、过度包装等行为进行查处，切实保障消费者的合法权益。 ...
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