灾情报告与发布第十一条 市林业行政主管部门制定突发事件报告制度。建立重大和突发事件信息报告通报制度。?第十二条 有下列情形之一的，县(区)人民政府应在 相应的补助和抚恤。?第二十八条 建立突发事件举报制度。社会和个人可以举报在突发事件中不履行职责和失职、造成严重不良后果的有关单位和责任人。接到举报后 ...
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原辅材料、中间体及成品检验等存在缺陷的药品生产企业，责令限期整改，情节严重的，依法收回GMP认证证书、吊销药品生产许可证，并予以通报。? 对医疗机构制剂 事件监测机构，把监测网络向村卫生室延伸。完善药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度，加强对重点品种的监测，配合省食品药品监督管理局适时采取警示、公告 ...
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活动主体市场退出机制。对发布违法广告的企业及产品，及时向社会发出警示，情节严重的坚决取消其广告发布资格。(四)整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范 事件监测机构，把监测网络向村卫生室延伸。完善药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度，加强对重点品种的监测，适时采取警示、公告、召回、淘汰等措施。 ...
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活动主体市场退出机制。对发布违法广告的企业及产品，及时向社会发出警示，情节严重的坚决取消其广告发布资格。 (四)整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范 事件监测机构，把监测网络向村卫生室延伸。完善药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度，加强对重点品种的监测，适时采取警示、公告、召回、淘汰等措施。 ...
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或全国性重要活动期间。6．预防接种或学生预防性服药出现群体心因性反应或不良反应。7．个人全身受照剂量≥1Gy且受危害人数10人以下，或个人 疾病预防控制机构根据国务院卫生行政部门制定的突发事件报告规范，实施突发事件报告制度。1．突发事件的责任报告单位和责任报告人责任报告单位：各级卫生行政部门指定的突发 ...
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或全国性重要活动期间。6．预防接种或学生预防性服药出现群体心因性反应或不良反应。7．发生急性职业病10～49人或死亡5人以下。8．个人全 和卫生监督机构根据国务院卫生行政部门制定的突发事件报告规范，实施突发事件报告制度。1．突发事件的责任报告单位和责任报告人责任报告单位：各级卫生行政部门指定的突发事件 ...
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。大力开展医疗机构用械专项检查。进一步健全药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度，建立不良反应监测工作检查及相应处罚制度。 5．加强对药品、医疗器械广告的监测 各类违法生产行为。对5类重点企业进行全面的检查，对检查中发现企业涉嫌有严重质量问题的，依法予以查处。重点打击无证生产违法活动，严厉查处获证企业 ...
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； 5、一次性使用无菌医疗器械使用后毁形处理制度； 6、植入性医疗器械管理制度； 7、医疗器械不良事件报告制度。第四条医疗机构的医疗器械归口管理部门应 、换货及销毁等处理。第十一条使用医疗器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地食品药品监督管理部门、卫生行政管理部门和所在地医疗器械 ...
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产品经营和使用，严格按注册产品说明书使用医疗器械产品；检查登记制度、不良事件报告制度、缺陷产品召回制度等的执行情况，有效防止批量的、未经处理的一次性医疗器械在 和社会的监督作用，通过媒体等大力宣传药品管理法律法规和相关政策，并对严重违反药品法律法规的行为和个人进行曝光。五、工作时间节点7月份，开展“四 ...
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，确保值班工作的质量和效率。国家药品监督管理局值班和紧急事件报告电话：(010)68316825、68313344-1503，传真：68316825? 国家药品监督管理局二○○○年五月二十四日 附：国家药品监督管理局关于紧急重大情况报告工作制度为进一步巩固安定团结的大好形势，维护社会稳定，妥善及时地 ...
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