中间体出口基地初具规模；上海拥有较强的研发能力，形成国内领先的基础研究、应用开发、临床试验、生产、流通销售比较完整的产业链，以上海浦东张江为核心区的 .5亿元，比2000年增加746.9亿元，年递增14.8%；中药材和中成药销售681.5亿元，2000～2004年递增14.3%；医疗器械类商业销售总额 ...
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指定的非处方药专有标识。第九十三条经国家药品监督管理局审批上市的非处方药在临床应用中若发生严重不良反应，或须经医师处方使用方可保证其安全有效、合理用药的， 单位或以单位表示。对照品，是指具有确定的量值，用于测定药品成分或测量中药材、中成药中某一特定成分含量用的标准物质。参考品，是指用国际参考品标定的， ...
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和美容护肤品等领域加速科技成果转化。重点推进23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干重组人脑利钠肽的研制及临床应用、静注乙型肝炎人免疫球蛋白的制备及临床应用 关键技术等领域加速科技成果转化。重点推进中药材大品种、现代中药饮片及配方颗粒、中成药及民族药、中药相关产品、道地中药溯源系统、中药制药技术及设备等研究成果 ...
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的，化学药品可仅进行生物等效性试验；需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品，应当进行临床试验。在补充申请中，已上市药品增加新适应症或者生产工艺等有重大变化 ，将该药品确定为非处方药。不能按照非处方药申请注册的药品，经广泛的临床应用后，方可申请转换为非处方药。第一百零二条生产或者进口已有国家药品 ...
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、药品收入占 ％年药品收入 万元，其中中药饮片占 ％、中成药占 ％、西药占 ％二、急诊临床基地综合情况(续1)★ 抢救室基本情况★ ICU基本情况★ 急诊绿色通道基本 、实验主要应用的设备。 2．填写价格最高的10种设备(包括购买的、租赁的、合作的等)，按价格由高到低依次填写。 三、急诊临床基地学术 ...
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进行临床试验，但口服固体制剂应当进行生物等效性试验。中成药应当按照本办法的有关要求进行临床试验。第一百二十四条 属于本办法第一百一十九条(三)情形 药品注册标准的项目及其检验方法的设定，应当符合国家食品药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则与细则的有关要求。第一百五十七条 申请人应当 ...
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建成世界中医药文化与健康养生旅游目的地。发展中医药物流配送业。积极发展电子商务，推广应用物联网等技术，建立立足四川、辐射全国的中药营销体系和网络，建设大 有实力的中药企业开拓国际市场，鼓励植物药、中药提取物、中药饮片、中成药出口。指导企业加强药材出口基地建设，帮助符合条件的企业积极开展基地备案。大力 ...
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医疗机构作为医疗定点服务机构，将适宜的中医药服务项目纳入补偿范围，将必要的中成药和中草药纳入《新型农村合作医疗基本用药目录》。新型农村合作医疗参保者，在 要鼓励中医医疗机构研制中药制剂，支持将安全有效的中草药单方、验方在临床应用。在临床需求而市场没有供应的、疗效确切的中药制剂，经省级药品监督管理部门 ...
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的意见》（国发〔2014〕25号）、《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）等文件精神，现就进一步规范社区卫生服务 发挥中医药的优势和作用。有条件的社区卫生服务中心集中设置中医药综合服务区。加强合理应用中成药的宣传和培训，推广针灸、推拿、拔罐、中医熏蒸等适宜技术。 ...
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，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称 面广，缺点则为每次使用都需煎煮加工，费时费力，应用不便。 45、怎样正确服用中成药？在中成药的服用方法上，须注意以下几点：(1)严格按量服用 ...
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