食品药品监督管理局办理医疗器械注册证。未经核准注册的产品，不得销售使用。 二、应立即通告辖区内该类产品生产企业，重新对产品说明书进行修改补充。补充后的说明书 药品监管局(药监局)通知各生产企业于2004年6月8日前将修改后的说明书报送国家食品药品监督管理局医疗器械司审查批复。2004年7月1日起，企业 ...
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附以下资料：1.工厂有关登记证明材料;2.商标注册证明；3.中文产品说明书(应包含制造商对产品稳定性及其产品在储存期内质量应达到标准要求的声明和承诺)；4. 应保证工作环境满足规定的要求.4.3可行时，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控.4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度.4.5 ...
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、通讯资料；（四）其他相关资料。二是 销售文件，包括：理财产品销售协议书、理财产品说明书、风险揭示书、客户权益须知等；经客户签字确认的销售文件， 五级，并可根据实际情况进一步细分。第二十八条 商业银行应当在客户首次购买理财产品前在本行网点进行风险承受能力评估。风险承受能力评估依据至少应当包括客户年龄、 ...
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国家或自治区技术监督行政管理部门批准的产品质量检验方法或质量评价规则；（四）经济合同中有关质量的条款和以产品说明书、质量保证书、标签、实物样品等 产品，但仍有原使用价值，并符合安全、卫生要求的，生产者、销售者应当在产品或其包装的显著位置，或者采用其他明示方法，标明“处理品”、“等外品”、“残次品”、“ ...
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，其产品质量必须达到设计与技术条件要求。并在产品或产品说明书上注明试产试销。试销期在半年内由企业自定，延期应报主管部门审批(花色品种不在此例)。二、 条件的单位挂钩，按规定的批量和周期检查。不经检验、检验项目不全的产品，不许当合格品出厂。各工业主管局(公司)应建立本系统内部检测协作网站，加强监督管理 ...
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)国家或自治区技术监督行政管理部门批准的产品质量检验方法或质量评价规则；(四)经济合同中有关质量的条款和以产品说明书、质量保证书、标签、实物样品等方式 ，但仍有原使用价值，并符合安全、卫生要求的，生产者、销售者应当在产品或其包装的显著位置，或者采用其他明示方法，标明“处理品”、“等外品”、“残次品”、 ...
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，对标准草案进行必要地验证、审查，批准、编号、发布。第七条 制定企业产品标准应当遵循下列原则：(一)严格执行强制性国家标准、行业标准和地方标准；(二)保证安全 统一印制。第十九条 取得《执行产品标准证书》的企业，应当按照规定在其产品或者产品说明书、包装物上标注所执行产品标准的编号。第二十条 企业生产的 ...
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样品的差异测试记录等。3．企业提交的资料文件及确认的记录。包括：产品说明书、电路图、原理图、结构图或爆炸图，关键元器件清单，关键原材料清单， 认证费用，利用生产厂的认证结果而获得自己的证书，但实际上制造商是自行生产认证产品。4．目前ODM认证管理中存在的漏洞制造商利用ODM生产厂认证结果获得认证证书， ...
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编号：CNCA一02C一067: 20051 适用范围本规则规定了对车身反光标识实施强制性产品认证的要求。本规则所涉及的车身反光标识，是指总质量不小于12000kg 与管理机构核准。7.3 相关要求在加施认证标志位置的下方应注明该产品生产厂代码和产品等级；同时，在产品说明书或标签上，应依据相关标准注明 ...
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上述要求，给用户造成损失后应承担的责任。第三条 化工标准化部门负责制定化工产品的国家和专业(部)标准。国家标准应不低于国际标准水平，国家和专业标准可以分等 要求，提高社会综合经济效益。第十一条 出厂的化工产品，必须符合下列要求：(一)有产品说明书，内容包括产品名称、规格、主要化学组成、性质、失效时间、 ...
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