种植、生产、经营和使用单位必须建立严格的麻醉药品安全管理制度。第四十一条 麻醉药品生产单位和麻醉药品原植物的种植加工单位应设置具有相应条件的专用 年 月 日起施行。一九八七年十一月二十八日国务院发布的《麻醉药品管理办法》同时废止。附件3：精神药品管理办法(修订征求意见稿)第一章 总则第一条 为加强精神 ...
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《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。局长：郑筱萸二00五年四月三十日保健食品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华 ...
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管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 乳剂；合剂、酊剂、酒剂、糖浆剂陕G0129杨凌华盛生物制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年五月二十五日...
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颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等15家药品生产企业《药品GMP认证审查 俊杰盘锦天源药业有限公司溶液剂(外用)、酊剂(外用、含激素类)、搽剂辽宁省食品药品监督管理局2005年04月29日-2005年04月30日毕秀玲 王怡君 ...
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，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当 ，采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药的，按照《药品流通监督管理办法》第四十二条规定处罚。第三十八条违反本办法有关 ...
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八年四月二十五日 深圳市药品零售企业药师管理办法 第一章总则 第一条为加强对深圳市药品零售企业药师的管理，规范药师行为，维护药师权益，确保公众用药安全、有效、经济 、病史、用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导 ...
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管理局医疗机构药剂管理办法（暂行）第一章 总则第一条 为加强对医疗机构药品采购、验收、储存、保管、调剂、使用等行为的监督管理，保证人民群众用药安全、有效、 必须符合相应规定，每件包装上，中药饮片必须标明品名、规格、产地、生产企业、生产企业许可证号、生产批号、生产日期等。医疗机构应当建立真实、完整的药品 ...
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管理部门不得发给营业执照。 《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 关联法规：国务院部委规章（2） 予以查封、扣押。 第三十二条 对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其产品注册证书。被撤销产品注册证书的 ...
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必须严格管理，专款专用，不得挤占挪用，要确保储备资金的安全和保值。第三十一条储备药品、医疗器械实行有偿调用。调出方要及时收回货款，使用地区县(自治县、市) 及财政贴息管理办法由市财政局会同市医药行管办另行制定。第八章 监督与检查第三十四条市医药行管办会同市财政局等部门对有关企业落实市级药品储备政策情况 ...
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定于2006年9月1日正式启用。《药品委托生产申请表》可从国家局网站上下载。 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○六年七月十九日 附件：药品委托生产申请表(样式表)受理编号：药品委托生产申请表委托方企业名称： (盖章)受理日期： 年 月日国家食品药品监督管理局编制填 写 说 明1.药品委托生产 ...
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