363号文件执行。三、体外诊断试剂批发企业应严格按照省局苏食药监市（2007）289号文件要求，实行药品医疗器械经营企业质量受权人制度。四、对已经 ，并建立销售人员管理档案。 第二章 设施与设备 第十一条 企业注册地址、营业场所必须保持一致，注册资金不少于300万元人民币。第十二条 营业场所及仓库不得 ...
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363号文件执行。三、体外诊断试剂批发企业应严格按照省局苏食药监市（2007）289号文件要求，实行药品医疗器械经营企业质量受权人制度。四、对已经 ，并建立销售人员管理档案。 第二章 设施与设备 第十一条 企业注册地址、营业场所必须保持一致，注册资金不少于300万元人民币。第十二条 营业场所及仓库不得 ...
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取得职业技能鉴定资质。 4．药品零售企业应有合法明确的经营地址，2004年8月17日以后开办以及变更注册地址的药品零售企业，店堂使用面积不得低于开办条件 》编号要求(详见附件)，对辖区内药品经营企业的《药品经营许可证》进行编号。同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》(食药 ...
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秋、梁超英、文仁宝 四川省惠仁堂大药房有限公司八里庄药房（新增经营范围） 零售 化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、中药材、中药饮片、 564号8幢 2006.04.27 李兰、王忠 四川博爱药业有限责任公司（注册地址变更） 批发 生化药品、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品（ ...
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麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生许可）01号许可事项：开办药品零售 、职称或执业资格证明、上岗证及身份证（复印件各1份，验原件）；8．变更注册地址，需提供平面布置图及房屋产权或使用权证明（复印件各1份，验原件 ...
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批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围处罚种类：没收非法财物、没收违法所得、罚款法律依据：（1 处罚种类：罚款法律依据：《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十三条117、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址处罚种类：通报批评、罚款法律 ...
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用、报废常州药品监督管理局 一、保留的审批事项1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发(含零售企业经营地址等内容的变更、换证)2、第一类医疗 企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类医疗器械产品注册2、医疗器械生产企业质量体系考核3、GMP、GSP ...
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办理财产转移手续依据：《财政部关于中外合资(合作)经营企业中方投资若干财务问题的通知》8．外商投资企业记帐本本位币变更依据：《财政部关于印发〈中华人民共和国 管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》5．第一、第二类医疗器械产品生产注册依据：国务院发布的《 ...
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》新闻出版总署令第28号第7条省新闻出版局441出版物发行单位变更名称、业务范围、地址或者兼并、合并、分立审批国务院决定：《国务院对确需保留的行政 501第二、三类医疗器械经营企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第24条省食品药品监督局502第二类医疗器械产品注册审批行政法规： ...
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好转。(二)通过专项行动，严厉打击和惩处药品、医疗器械申报工作中弄虚作假行为，规范注册申报秩序；严格监督企业按照《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品 秩序。切实加强对医疗器械经营企业的日常监督检查，重点查处非法转让《医疗器械经营许可证》、擅自变更许可事项、降低经营和仓储条件以及违法购销和购进记录 ...
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