开展采购和销售，为政府监督和决策提供有力的支持。各医疗机构与医药企业的购销活动必须在采购平台上“阳光操作”，使药品采购切实做到招标公开、价格公开、采购 以外药品时，需报经省（区、市）药品集中采购领导小组管理部门审批同意。医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品，不得进行“二次议价”。严格对药品 ...
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公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关人员访谈。第四条医疗机构、零售企业 【验收标准】交易服务信息系统订单管理子系统应至少包含如下功能：制定采购计划：药品生产、经营企业和医疗机构实时制定电子采购计划、生成订单。供应商确认定单：药品 ...
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药品，是解决农村基层医疗机构采购药品环节多、不方便的主要途径。基层药品配送中心的设置，可采取由当地药品批发企业设置、大型药品经营企业通过兼并和改造 。支持和鼓励通过GSP认证的省内大型药品批发企业集团跨区域设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方建立稳固的 ...
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人民群众的知情权、参与权、表达权和监督权。 第九条 医疗机构、药品经营单位（以下统称医药机构）等应当遵守医疗保障有关法律、法规，加强自我约束，诚信规范经营。 、串通报价、不按合同约定供货和配送、贿赂等扰乱采购秩序的行为。第五十二条 本省建立健全适应经济社会发展、充分发挥政府作用、医疗机构积极参与、体现 ...
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与医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门协调，提出明确的相应区域性批发企业供药责任调整意见，报国家食品药品监督管理局批准后，方可开展相应经营 》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；(三)企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式；(四 ...
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一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、gmp或gsp证书以及《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（三） 》的规定处理。第十七条医疗机构不得从事下列采购活动：（一）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位和个人购进药品；（二）从非法药品市场 ...
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在指定医疗机构内用于特定医疗目的。第三十八条 进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本 以财物或者其他利益”中的“财物或者其他利益”，是指药品的生产企业、经营企业或者其代理人向医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员提供的目的在于影响其 ...
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许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。（四）具有与所经营药品相适应的营业 复印件；4从业人员《上岗证》复印件；5营业场所、仓库平面布置图及《房屋租赁合同》复印件；营业场所为自有的，须提交房屋产权证复印件；6企业质量管理文件及仓储 ...
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设置与医疗器械使用量相适应、适宜医疗器械分类保管、符合医疗器械储存要求的库房，与药品共用库房的，应与药品有明显分隔，不得与药品混放，并有明显标志。 使用的要求。第十九条 医疗机构必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械生产、经营企业采购医疗器械，并索取加盖供货单位印章 ...
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。第十六条 严格落实医疗机构各项内控制度，加强财物管理，合理调配资源，遵守国家采购政策，不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。第十 医疗机构内的实习人员、进修人员、签订劳动合同但尚未进行执业注册的人员和外包服务人员等，根据其在医疗机构内从事的工作性质和职业类别，参照相应人员分类执行 ...
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