质量管理规范》(GMP)等规范和要求，全面加强质量管理，建立健全从产品研发到售后服务全过程的质量管理体系，确保使用的原料、辅料、添加剂符合法律法规和国家强制性标准， 组织保障 明确各部门和单位在实施行动计划中的工作职责和分工、落实到人。通过不断协调和沟通，完善医药产业发展的市、区、部门协作和联动机制， ...
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计划供应，签订“四包”合同(包品种、数量、质量、送货上门)，做到优质服务。市医药公司、药材公司、医药工业销售公司要充分发挥国营商业主渠道作用。卫生医疗单位( 通力协作，做到各负其责，共同完成我市医药生产、经营的整顿和管理工作，逐步建立我市医药生产和医药市场管理的正常秩序，促进医药事业更好、更快地发展。 ...
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评价、药品生产管理、经营管理和质量管理、制药设备、新药介绍等方面的文献，以文摘、简介进行报道，附有中文主题词索引与外文药名索引。 中国医药导刊 双月刊 器械生产厂家；生物血液制品生产厂家；县级以上医药公司及连锁机构；县级以上医院及军队团级以上医院、药品供应处；国外医药机构驻华办；制药机械、药品包装厂家 ...
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公司法人治理结构。改制企业在依法组建公司法人治理结构的同时，还要注意从以下方面健全和完善：要确保出资人代表及职责到位；依法适当设立外部董事和职工董事； 法律、法规和省政府制定的各项规章制度包括作出的各项决议、决定；调查研究国有资产管理工作中存在的问题，并及时向政府提出改进的政策和意见建议措施；组织国有 ...
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三是加快长安－福特汽车城、出口加工区、光电园区、软件园区建设，做好生物医药及新型医疗器械园区、环保园区规划，按时序逐步推进。以上园区要积极创造 资产评估事务所和风险投资公司、风险担保中心等中介机构按照市场化原则，企业化管理，为发展高新技术产业提供决策咨询服务。此项工作由相关部门按职责分工具体负责，加快 ...
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条件，包括人员配备、经营措施、经营管理、质量管理、仓储管理等检查验收工作。 ３．负责检查药品经营企业经营范围、经营方式与医药主管部门（医药局）审查同意的 。 ４．负责受托代理药品经营企业和所供应的范围的组织工作。 ５．负责检查督促市医药公司、市药材公司系统与医疗单位实行责任市场、计划供货、签订“四包” ...
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）监督处理假药、劣药；（四）根据国家药品标准和有关规定，做好药品的质量管理工作。关联法规：全国人大法律（1）条第七条县级以上卫生行政部门设药品监督员。 可能污染药品的疾病患者，不得从事直接接触药品的工作。第二十六条采购药品要以自治区医药公司和各地（市）医药公司为进货主渠道。药品生产、经营企业和医疗卫生 ...
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等8大力推行“互联网+政务服务”。国务院办公厅、国家发展改革委9广泛开展质量提升行动，加强全面质量管理。质检总局10制定国务院部门权力和责任清单。中央编办11 深化医疗、医保、医药联动改革。国家卫生计生委、人力资源社会保障部、财政部、中央编办、食品药品监管总局、国家发展改革委等按职责分工负责99加快 ...
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对卫生事业的财政补助办法。财政补助范围根据政府管理卫生事业、行使卫生监督执法工作职责，以及公共卫生工作任务、医学科研、基本医疗服务、符合区域卫生规划 。按照国家产业政策和医药行业发展规划，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。严格执行《药品生产质量管理规范》(英文缩写 ...
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混乱地区的政府和有关部门领导人员要依法追究责任。药品管理工作是一项复杂的系统工程，各级政府有关部门要按照职责分工，各负其责，互相支持，通力协作。各级卫生 广告经营单位应立即停止刊播，并依照有关法律、法规进行查处。9、加强药品质量管理。卫生行政主管部门要会同有关部门集中力量对所有药品经营单位、医疗单位和 ...
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