饮片管理工作。第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。第二章人员 ，还应当检查核对批准文号。发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。第五章保管第二十二条中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积 ...
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'管理年'活动，切实提高医疗机构的管理水平。坚持住院费用清单制，健全药品价格和医疗服务公示、医疗质量评估、医院评价和医务信息发布制度，方便患者就医； 纪检监察机关和纠风机构，要积极做好组织协调工作，加强对各地和有关部门履行职责情况的监督检查，支持配合各相关部门做好工作。 三、主要措施(一)提高认识， ...
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任务及二至五类新药技术初审、药品新产品及医院新制剂审批的有关技术复核工作；(四)承担药品质量的认证工作；(五)负责药品检验用地方标准品、对照品的制备 章药品质量情报第二十六条各级药检所对药品质量情报的管理是全国药品质量管理信息系统的组成部分。应制定药品质量情报信息的搜集、整理、储存、上报、反馈、发布、 ...
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法规：全国人大法律（1）条第六十六条医疗机构配制制剂，违反《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《 地址 联系人 (签字) 电 话 委托配制 制剂配制单位名称 《医疗机构制剂许可证》(或《药品生产质量管理规范》认证证书)编号 制剂配制地 址 制剂配制单位法人代表 (签字及公章) 联系人 ...
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把社会效益放在第一位，严禁生产、经营、使用假药或者劣药。严禁未经许可生产、经营药品和配制制剂。第二章药品监督管理职责第四条国务院卫生行政部门主管全国药品 ，应当向当地卫生行政部门备案。第三十五条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验，符合标准的，应当在内包装内附有 ...
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，形成了以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准管理体系。进一步健全了药品质量管理规范，加强了药品全过程监管。药品监管信息化建设取得阶段性成果，特殊药品 》要求。（4）药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。（5）新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有 ...
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等各环节应制定严格的规章制度，实行岗位责任制。第二章人员与职责第六条凡从事医疗机构中药材和饮片的管理、采购、质检、验收、炮制、保管、调剂工作的人员， 中药材质量的单位购进。第十二条医疗机构采购中药材和饮片，应以保证药品质量为购进原则，不得以经营单位让利为购进原则，严禁采购人员拿回扣和擅自提高中药材和 ...
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各环节应制定严格的规章制度，实行岗位责任制。 第二章人员与职责第六条凡从事医疗机构中药材和饮片的管理、采购、质检、验收、炮制、保管、调剂工作的人员， 中药材质量的单位购进。 第十二条医疗机构采购中药材和饮片，应以保证药品质量为购进原则，不得以经营单位让利为购进原则，严禁采购人员拿回扣和擅自提高中药材和 ...
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自查阶段：2011年3月-4月底各中医医院应制订贯彻落实《意见》的实施方案，组织一次集中学习《意见》以及中药质量管理的相关法律法规，并做好有关记录 卫生局（地址：苏州市十梓街369号，215006，联系人：马郁），苏州市食品药品监督管理局（地址：苏州市竹辉路467号， 215007，联系人：徐向毅）。 ...
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的对外交流与合作。(十三)承办上级交办的其他工作。 三、内设机构根据以上职责，省药品监督管理局设7个职能处(室)。(一)办公室协调机关日常政务，负责文电 生产企业、医药包装材料企业、医疗单位制剂许可证。(五)市场监督处监督实施药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则； ...
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