)：为加强医疗器械生产的监管，保证上市医疗器械的安全有效，根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令12号)第三十二条的规定，现就禁止委托生产的医疗 四)传统型血袋。以上规定请各地遵照执行，并将执行中出现的情况和问题及时上报我局，以便促进监管工作水平不断提高。 国家食品药品监督管理局二00五年四月二十二日...
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药品监督管理局(药品监督管理局)，各医疗器械标准化技术归口单位：医疗器械行业标准YY 1036-2004《压陷式眼压计》有误，遗漏了表4的内容(见附件)，经 ，现予以勘误。本勘误单自2005年1月1日起施行。 国家食品药品监督管理局二00四年十月十日 附件：YY1036-2004《压陷式眼压计》勘误 ...
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邮件：baiyuping@nicpbp.org.cn。国家食品药品监督管理局进行汇总审核后，每两个月定期发布《违法保健食品广告公告汇总》。 国家食品药品监督管理局二00五年六月一日...
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、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定 本办法自2004年7月1日起实施，原国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法》(试行)同时废止。关联法规：国务院部委规章 ...
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等方式予以通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告共计9371次。一、为了严厉打击违法发布药品广告行为,国家食品药品监督管理局在各省（区、市） （文）第2005030049号'和消朦片'晋药广审（文）2005050095号'两个药品广告批准文号，并自撤销文号之日起一年内不予受理该企业该品种的 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《药品 广告次数在5次以上的品种名单（略）2．违法药品广告公告汇总（2005年第5期，总期29期）（略）国家食品药品监督管理局二○○五年十二月二十一日...
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》(第412号令)以及国务院办公厅关于《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》，食品药品监督管理部门负责保健食品广告发布前的审查工作。为了 等不正当手段取得保健食品广告批准文号的，由审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十九条的规定处理。关联法规： ...
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全面落实国务院今年打击商业欺诈，治理违法广告的工作部署，我局决定在下半年开展药品、医疗器械、保健食品广告审查管理工作检查(检查内容见附件)，以进一步规范广告审批 广告的监测。 三、对药品、医疗器械、保健食品广告发布后检查监督工作的检查内容1．对国家食品药品监督管理局移交的《药品广告举报移送处理单》是否 ...
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剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表(注明常年生产品种)，包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准 进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品GMP证书》的企业发布审查公告，10日内无异议的， ...
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说明书、标签和包装标识管理要求的；(五)未按规定建立并有效实施质量跟踪和不良事件监测制度的；(六)违法发布医疗器械广告的；(七)擅自委托生产医疗器械或者委托生产医疗器械未备案的；(八)其他违反法律、法规、规章及国家食品药品监督管理局相关要求的。第四十一条(食品)药品 ...
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