企业只能销售本企业生产的药品。第六条药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。办事机构所为活动，由设立 ；（二）在非法药品市场或其它集贸市场销售本企业生产的药品；（三）将处方药销售给非处方药经营单位；（四）销售更改生产批号的药品；（五）销售 ...
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类、抗结核、抗真菌药物），在全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方才能销售。各级药品监督管理部门应根据药品分类管理的有关规定，及时要求本辖区内零售药店 。三、各级药品监督管理部门要结合零售药店抗菌药物凭执业医师处方销售工作，按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号） ...
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。处方未经符合规定的药学技术人员审核，不得调配和销售。驻店药师因故临时离岗时，应在处方药销售区域出示醒目的提示语，声明"药师不在岗，暂停 请做好准备。（六）《药品零售企业不得经营的药品名单》和《凭处方销售的药品名单》详见国家食品药品监督管理局网站www.sfda.gov.cn/或厦门市药品监督管理局 ...
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申办条件、程序、培训、监督管理等问题要抓紧作出进一步规定。要坚决避免不讲条件、不讲标准，造成乙类非处方药销售过多过滥的问题。对不按规定销售， 在今年三季度召开以培训为主要内容的工作会议，各省、自治区、直辖市药品监督管理局市场处负责人参加，总结经验，研究问题，加大流通领域药品分类管理工作的推进力度。所附 ...
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各市药品监督管理局：现将国家食品药品监督管理局《关于进一步加强零售药店抗菌药物销售监管工作的通知》(国食药监市(2004)418号)转发给你们，并结合我省 各级药品监督管理部门要结合零售药店抗菌药物凭执业医师处方销售工作，按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)、《 ...
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、药师因故离岗挂牌明示告知，要强化对“双轨制”处方药的销售管理。零售药店销售尚未明确必须凭医师处方销售的“双轨制”处方药时，应向顾客索要医师处方，顾客不 ，必须经过执业药师或药师充分咨询，问明既往用药情况，做好详细记录后，方可销售。要根据“通知”精神，要求零售药店留存处方两年备查；对因特殊情况无法留存 ...
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专业市场的经营行为，禁止超范围经营中西成药、中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。坚决彻底取缔所有非法药品集贸市场和各种变相药品集贸市场，同时，要巩固 药品分类管理的要求，不符合规定条件的，不得审核批准开办。试点期间，处方药销售实行双轨制，大容量注射剂(大输液)、粉针剂及小容量注射剂，必须凭 ...
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，包括县和县以下的药品批发、配送、农村药店和连锁企业的设置、乙类非处方药销售网点的设置、乡镇卫生院为村卫生室代为统一采购药品等多项内容。各级药品 ，各地药品监督管理局必须及时受理和审批，不得延误。（八）允许农村普通商业企业销售避孕套、避孕帽。能够就近获取避孕套和避孕帽，对农村地区实施计划生育和防止性 ...
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专业市场的经营行为，禁止超范围经营中西成药、中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。坚决彻底取缔所有非法药品集贸市场和各种变相药品集贸市场，同时，要巩固整治 药品分类管理的要求，不符合规定条件的，不得审核批准开办。试点期间，处方药销售实行双轨制，大容量注射剂（大输液）、粉针剂及小容量注射剂， ...
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养护等环节的管理规定；(三)首营企业和首营品种审核的规定；(四)药品销售及处方管理的规定；(五)拆零药品的管理规定；(六)特殊管理药品的购进、 式)：(1)药品购进记录；(2)购进药品验收记录；(3)药品质量养护记录；(4)处方药销售记录；(5)药品质量查询、投诉、抽查情况记录；(6)不合格药品报废、 ...
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