、经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日麻醉 也应按规定向收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构通报。第十三条因科研或生产特殊需要，单位需派专人携带少量麻醉药品、第一类精神药品的， ...
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就有关事项通知如下：一、2005年11月1日前，经药品监督管理部门批准，并取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭 必要的协助和配合。四、卫生行政部门要根据《条例》的规定，切实履行职责，加强对医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和 ...
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生产企业，在2004年7月1日前生产的合格特殊药品，应严格按照特殊药品管理等有关规定在其规定的药品有效期内进行销售；(二)2004年7月1日前未 经营企业进一步落实特殊药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。(一)对在规定的药品有效期内且合格的麻醉药品、第一类精神药品(不含咖啡因)， ...
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，转让方应当将转让品种所有规格一次性转让给同一个受让方。第十六条麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让。第二类精神药品 审核意见。2．5转让方注销拟转让品种文号的申请。2．6属于《药品技术转让注册管理规定》第九条第二款情形的，尚需提交转让方和受让方公司关系的 ...
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，转让方应当将转让品种所有规格一次性转让给同一个受让方。 第十六条麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让。 第二类精神 意见。 2．5转让方注销拟转让品种文号的申请。 2．6属于《药品技术转让注册管理规定》第九条第二款情形的，尚需提交转让方和受让方公司关系的 ...
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)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下：一、不符合《麻醉药品和精神药品管理条例》(简称《条例》)规定的药品零售企业，从11月1日后不得继续经营第二类精神药品制剂 ，自《办法》施行之日起6个月内，依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，自《办法》施行之日起6个 ...
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有关省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：?根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，现将追加的二○○○年麻醉 计划、上述四家药厂今年下半年复方甘草合剂生产计划见附件三。 6、2000年第一类精神药品生产收购计划见附件四。 7、今年咖啡因生产情况各企业差距较大， ...
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一类精神药品供应管理办法》印发给你们，请遵照执行。 第一条 根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，为满足医疗需要，方便医疗机构购用麻醉药品和一类精神 日期││ 采购人 ││ 销售人 ││└──┴──────┴────┴─────┴────┴─────┘麻醉药品、第一类精神药品及有关 ...
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2012〕681号，以下简称《通知》）转发你们，并就开展全区医疗机构废弃药品包装处置管理督导检查工作提出以下要求，请一并贯彻落实。一、全区各级各类医疗机构要 按照《通知》要求，根据《医疗废物管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗卫生机构医疗废物 ...
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月10日前，完成与国家特药网络系统的对接，并实现数据交换和麻醉药品、第一类精神药品流向的监控。(五)国家局组织对试运行单位的相关人员进行培训(培训方案 相关费用。建设特药网络系统既是贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定，也是利用现代化手段加强特殊药品监管、提高监管效能的必然要求。参加试运行 ...
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