输液器（针）、输血器、注射器违法犯罪行为；认真查处生产、经营、使用国家局和省局通报的不合格的药品、医疗器械产品的行为；开展净化节日药品市场监督大检查、 第一种是行政部门指定经营者参与行政执法活动，并由该经营者收取高额费用的行为；第二种是没有法律依据，行政管理部门限定用户购买其指定企业的商品，或者接受其 ...
//www.110.com/fagui/law_32916.html-了解详情
。一是全面清理已注册的一类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品，坚决予以清理，撤销其注册证 ，要依据相关的法律法规予以处罚。2、加强医疗器械生产企业监督检查。一是强化对企业质量体系的监督检查，重点检查一次性使用无菌性输(注)器具、动物源医疗器械、 ...
//www.110.com/fagui/law_263046.html-了解详情
器械研制环节的监管，整顿和规范医疗器械研制秩序。进一步规范医疗器械产品的注册申报秩序，严厉打击医疗器械注册申报弄虚作假行为。对在投诉、举报、审批中发现的 许可证。2.切实整顿和规范医疗器械生产秩序。医疗器械生产企业要按照质量标准要求，全面开展自查自纠工作，重点检查质量体系的运行情况。把三类无菌注输器具 ...
//www.110.com/fagui/law_267313.html-了解详情
不属于医疗器械管理、违规审批的产品。一是清理已注册的一、二类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的 医疗器械生产企业监督检查。加强对一次使用无菌性输(注)器具、骨科内固定器材、动物源医疗器械等重点产品生产企业的开办条件符合性和质量体系运转情况的检查。对 ...
//www.110.com/fagui/law_263119.html-了解详情
注册资料进行重点核查，严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价、产品说明书等重点环节的审批要求。?(二)整顿和规范药品生产秩序。?1．全面检查 ，着力治本”的方针，进一步强化各级政府和各职能部门的责任。要从齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药等案件中认真吸取教训，结合群众反应强烈、社会危害严重的 ...
//www.110.com/fagui/law_265210.html-了解详情
共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)等。2一类医疗器械产品注册、注册证变更或补办《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)、《医疗器械注册管理办法》(国家药监局令第16号)等。核准1药品生产、药品批发、零售连锁企业开办《中华人民共和国药品管理法 ...
//www.110.com/fagui/law_249710.html-了解详情
审议通过，现予公布。 省长梁保华二○○四年四月十三日 江苏省省级行政审批事项第二批清理方案2001年下半年以来，我省在第一轮行政审批制度改革审批事项削减36 消毒、卫生用杀虫药剂和器械、一次性使用医疗器械、卫生用品、隐形眼镜、人造器官等产品卫生许可20、生产经营食品用容器、食品包装材料和食品用工具设备 ...
//www.110.com/fagui/law_210804.html-了解详情
10│医疗器械新产品│资料齐全│10││├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│11│医疗器械生产准许证申报材料审查│资料齐全│15││├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│12│医疗器械产品注册 ...
//www.110.com/fagui/law_259948.html-了解详情
调查公告》，以便让更多的出口企业了解《出口目录》并完成公告中有关产品信息的填报工作，为今后《出口目录》的调整奠定基础。请你单位做好相关 用于汽车、造船、医疗器械等领域。653570191900.90中碱池窑玻璃纤维（粗纱）纤维状无捻粗纱团，中碱玻璃成份，1200-4800tex，池窑法生产,用于耐酸等 ...
//www.110.com/fagui/law_26146.html-了解详情
药学专业代码：130301专业培养目标：培养掌握药学的基本理论和专业技能，从事药品生产、检验、一般药物制剂和临床合理用药的高等技术应用性药学专门人才。专业核心 掌握一定的医学、药学知识和经济法律、市场营销的基本知识和能力，从事医疗器械和药品营销的高等应用性专门人才。专业核心能力：医药市场营销。专业核心 ...
//www.110.com/fagui/law_135020.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务