和医疗器械注册登记表复印件；(三)供货单位医疗器械销售委托书；(四)销售人员有效身份证明复印件。医疗机构之间转让医疗器械的，应当向受让方提供生产厂家或者法定机构出具的 二千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿，直至吊销药品经营许可证。违反本条例第三十二条第二款规定，安排患有传染病及其他可能 ...
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为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。第五十三条托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验 的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。第七十六条药品研究 ...
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反复的可能。变相开办药品集贸市场问题尚未解决。有些药品经营企业以股份制改造为名仍在搞招商经营、挂靠经营，或转让证照搞违法经营活动；这些公司，与 》换证工作的通知”(国药管办[1999]169号)和“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)中规定的换证审查条件及标准 ...
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116个，比1999年减少14.6%，退审19.7%；严格控制乱转让和多家转让。中药保健药品清理整顿工作启动并取得初步成效，据统计，全国原有保健药品 加强经常性突查，防止死灰复燃。要进一步加强对药品经营主体和经营行为的监管，对违法违规情节严重的要坚决依法吊销许可证，触犯法律的要追究刑事责任。切实加强 ...
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部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。(食品)药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。 以上2万元以下罚款：(一)涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的；(二)超越《医疗器械 ...
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十条《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。 。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括：（一）购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件；（二）购买方企业法定代表人、 ...
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》。第二十八条 取得《药品边境贸易许可证》的药品边境贸易企业应当按照许可证核定的范围从事经营活动。《药品边境贸易许可证》不得出租、转让、出借。第二十九 药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；由许可机关吊销《药品经营许可证》或者《药品边境贸易许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品 ...
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各级药品监督管理部门要逐个市场予以落实，不留后患。对违法出租、出借、转让药品经营证照的企业，责令其认真整顿，不得以任何借口、任何名义继续搞非法招商， 进行药品购销活动的医药工商企业和医疗单位，要依法严肃查处。通过开展《药品经营企业许可证》换发工作，取消批零兼营方式，实行法人企业和非法人企业、批发企业和 ...
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个月内，必须递交完整的规定材料，逾期按开办程序重新申请;3、申请开办者收到药品监督管理部门对材料审核合格的书面告知单后，须在3个月内完成验收准备工作， 经营柜台、摊位、发票，出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。 二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册的 ...
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一级药品监督管理部门负责实施。第四章经营企业管理第八条医疗器械经营企业不得有下列行为：（一）伪造、变造、转让、出租《医疗器械经营企业许可证》 产品范围联系电话传真备案日期基本情况企业代表（签字）_________ 年月日备案机关意见 ＸＸ药品监督管理局年 月 日注：1、此表只适用于第一类医疗器械产品的 ...
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