规范医务人员收入分配制度并严格管理，坚决制止科室出租、承包及医务人员个人收入同药品销售和医疗服务收入挂钩。二是继续制定和完善临床诊疗技术操作规范及诊疗指南 药品集中招标采购过程中商业贿赂、串通投标、不履行合同、不使用中标药品等行为，确保让患者得到药品招标降价的好处。整治虚假违法医药广告，严厉打击以虚假 ...
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）质量管理制度完善。主要包括：主要岗位人员的上岗条件；药品购进、验收、储存、养护、出库的管理规定；药品销售及调配处方的管理办法；首次经营品种的审核规定；药品 服务：微笑服务、主动服务、站立服务、灵活服务。） 六把关：把好进货渠道及合同关；入库验收关；在库养护关；出库复核关；售后服务关；质量跟踪关。 六 ...
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北京市药品检验所检验。该样品在委托生产获得批准前不得销售。八、委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查；应向受托方提供委托生产 药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺；（六）委托生产合同原件；（七）北京市药品检验所出具的受托方试制的连续三批样品检验报告书。十三、委托 ...
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改换名称，须由进口代理、经营企业或国外生产厂家重新申请公布其销售价格，同时准备新注册证、合同、最近一次进口关税单等资料，报送当地省级物价部门，由 。 四、表中芬太尼贴剂的批发价、零售价按原国家医药管理局颁布的《麻醉药品销售价格作价办法》(国药财[1988]第579号)执行。 附表：克赛等23种进口( ...
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周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明文件具有供应商印章；每种物料供应商的档案齐全、完整。5、 生产；物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。7、药品销售及不良反应报告：销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品； ...
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首营企业和首营品种审核；拆零药品和药品销售管理；不合格药品管理和质量事故处理报告等保证所经营药品质量的规章制度以及药品购进验收台帐等记录。第九条 ）申请表一式三份；拟用于开办的经营场地、仓储房屋产权证书或租用合同（意向）书；药品经营场所和仓库区域布置平面图；开办所在地工商行政管理机构出具的《企业名称 ...
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电话会议精神，结合我市目前的经济发展情况，经市人民政府研究，决定开展食品、药品、农资、危险化学品、房地产、建材、汽车、通信产品和服务市场、价格秩序 ，房产管理部门或房产测绘机构严格依照最新的权威的测验标准现场测绘，核准商品房建筑面积；积极维护购房者利益，商品房销售合同约定面积与实际面积发生差异的，按照 ...
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食用量、产品规格、保质期及质量标准的保健食品应当是已经生产销售的产品。增加的功能项目必须是国家食品药品监督管理局公布范围内的功能。第三十八条申请变更 条多个申请人共同持有保健食品批准证书的，进行技术转让时，应当联合署名签定转让合同。第五十三条已取得《国产保健食品批准证书》或者《进口保健食品批准证书》的 ...
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的；(四)超出委托配送合同约定供货范围的；(五)超出药品供货企业经营范围的；(六)属于本办法第十三条规定禁止或者暂停在药品零售企业销售的；(七)法律、 企业有违法行为的，应当作出如下处理：(一)依法予以行政处罚；(二)依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查及监督抽样频次，加大GSP跟踪检查力度； ...
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证明文件。外文资料须按要求附中文译本。第五十条国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据 技术转让时，其各项转让活动须经新药证书共同署名单位一同提出申请与签订转让合同。第一百零六条新药技术转让须由新药证书拥有者与受让方共同向受让方所在地省 ...
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