各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准，现予印发。 中华人民共和国 本系统教育培训规划和规章制度并组织实施；拟订并完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师资格考试、执业药师注册工作。(十)国际合作司。组织开展与 ...
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》印发给你们。附件：食品药品监管系统药品安全专项整治工作总结 国家食品药品监督管理局办公室二○一二年一月四日附件： 食品药品监管系统药品安全专项整治工作总结自 ）领导机构健全，责任落实到位国家食品药品监管局成立了以局长为组长，副局长为副组长，有关司局主要负责人为成员的药品安全专项整治工作领导小组，下设 ...
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1.《〈药品经营许可证〉（零售）申请表》（1份）；2．深圳市食品药品监督管理局同意筹建的批复（原件1份）；3．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件（ 房屋产权证（复印件1份，验原件）；6．企业质量管理文件及主要设施、设备目录（1份）（见《〈药品经营许可证〉（零售）换证申请表》）7.《药品经营质量 ...
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，合肥市整顿和规范市场经济秩序先进单位等20多项表彰。肥东、肥西、长丰县食品药品监督管理局也多次获得省、市局，地方党委、政府颁发的多种荣誉。"十五" 人民群众现实需要、与所担负的职责使命相适应、相协调。2.加大资金筹措力度，努力为规划建设提供有力的资金保障。全市食品药品监督系统"十一五"规划资金需求量 ...
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药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全，根据卫生部与国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）的要求，省食品 日内依法作出行政处理决定。各级卫生行政部门在自己的职责范围内加强对医疗卫生机构的监督。第二十五条食品药品监督管理部门对医疗机构进行《药物临床试验质量管理规范 ...
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工作实行奖励制度。第二章标准化工作的管理机构和职能第五条国家食品药品监督管理局履行下列职责：(一)贯彻国家相关标准化法律法规，组织贯彻医疗器械标准化工作的法律 类医疗器械的注册产品标准由设区的市级食品药品监督管理部门复核。第十八条复核注册产品标准的主要内容是：(一)是否符合相关现行有效的强制性国家标准 ...
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行政实施纲要》和江苏省委《法治江苏建设纲要》精神，落实国家食品药品监督管理局《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》和省政府办公厅《关于建设法治江苏 的市场竞争环境。(人事教育处、政策法规处等) 4．合理划分和依法规范各级食品药品监管部门职责和权限。以法律、法规为依据，根据职权法定和精简、统一、 ...
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提供中文译本。受托方应当对其备案资料内容的真实性负责。第二十六条市食品药品监督管理局有关部门自收到完整资料20日内，按照国家《接受境外制药厂商委托加工药品 检查第二十八条市局和区县食品药品监督管理分局按其职和相关规定要求责负责本行政区域内药品生产企业的监督检查工作。第二十九条监督检查的主要内容是药品 ...
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集体讨论制度。重大、复杂案件的范围，由各级食品药品监督管理机关根据本地实际情况确定。集体讨论案件，应当由本机关主要领导或受委托的分管领导组织并主持，其他 抓好落实。各市、县（市、区）食品药品监督管理局和省局机关各处室、各直属单位要结合本单位、本部门的工作职责认真贯彻落实此实施意见，确保各项工作落到实处 ...
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行政法规（1）条国务院部委规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证 文件；三、企业是否具有健全的质量管理机构，各职能部门负责人及其职责是否明确；四、企业主要负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法律法规，熟悉产品生产、检验 ...
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