为方便申请人合理安排咨询时间，现将国家食品药品监督管理局行政受理服务中心2010年下半年食品许可司保健食品、化妆品注册咨询安排公告如下： 咨询时间：每周三上午9： ...
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向原发证部门提出变更申请，并提供有关部门出具的相关核准证明。餐饮服务提供者的许可类别、备注项目、加工场所、主要工艺流程、主要卫生设施需要改变的，应当向原发证 在许可证附页中载明核准的加工配送的即食食品品种。《餐饮服务许可证》和餐饮服务行政许可文书由市食品药品监督管理局统一制作。第三十九条（许可证的有效 ...
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、“申报资料补正通知书”、“不予受理通知书”，均应当注明出具日期，并加盖国家食品药品监督管理局行政许可受理专用印章。通知书一式两份，一份交申请人，一份存档 被收购合并）：（1）国产产品生产企业名称或地址变更，应当提交当地工商行政管理部门出具的证明文件原件或经公证的复印件、生产企业卫生许可证复印件；（2 ...
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经营企业许可证 》的发证申请。第十一条 省食品药品监督管理局或接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗 办理。第二十一条 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，应向省或接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局提出申请，受理部门应按以下情况分别处理：( ...
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)申请书； (二)法定代表人(或负责人、业主)相关证明、委托代理人资格证明等资料； (三)食品经营活动的场所和设备布局、生产工艺流程、卫生设施等示意图； (四)新建、改建 第六十九条规定情形的，市食品药品监督管理局或区、县分局可以依法撤销食品卫生许可。有《中华人民共和国行政许可法》第七十条规定情形的， ...
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的，原发证机关或者国家食品药品监督管理局，可以撤消《医疗器械生产企业许可证》：(一)原发证机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的；(二)超越法定 符合以下条件时方可进行生产。(一)受托方必须获得《生产企业许可证》，其许可产品范围应涵盖委托方生产产品管理类别、类代号和序号及产品名称。并取得 ...
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器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，现予印发，请遵照执行 中的信息进行审查，对申请人具有本规定第八条所列情形的不予许可。食品药品监督管理部门在监督检查中发现有违反本规定第八条的，应当及时依法予以纠正。第 ...
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器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，现予印发，请遵照执行 中的信息进行审查，对申请人具有本规定第八条所列情形的不予许可。食品药品监督管理部门在监督检查中发现有违反本规定第八条的，应当及时依法予以纠正。第 ...
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逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。??第二章申请《医疗器械经营企业许可证》的条件第六条申请 度检查中存在问题的企业；(三)因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；(四)(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。第三十条《医疗 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械注册管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例 的产品应责令生产企业进行改进。对获取注册许可的企业，有违规行为的做出不诚信的记录。第四十六条（食品）药品监督管理局接受用户投诉，必要时对被投诉的 ...
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