已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。（四）已收入国外药典或批准进口 由指定单位供给。第十七条除另有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品。第十八条不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行戒毒 ...
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制毒化学品生产企业变更生产地址、品种范围的，应当重新申办《生产许可批件》。药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称、法定代表人的，由所在地省、自治区、直辖市 易制毒化学品原料药经营申请表（见附件4）；（二）具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格的《药品经营许可证》、《药品 ...
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国药监注(2001)41号 已被2005年版中华人民共和国药典代替 19 关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知 2001年2月13日 国药监安(2001)55号 相关工作已完成 20 关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知 2001年4月26日 国药监安(2001)223号 ...
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时的证明文件可为《医疗器械注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断 )与人类基因检测相关的试剂；(4)与遗传性疾病相关的试剂；(5)与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；(6)与治疗药物靶点检测相关的试剂；2 ...
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要求向省局提出重新换发新证申请。 二、申请换发新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外，还应提交以下材料： (一)《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件； (二)互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章)； (三)5年来开展 ...
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、数量、生产批号、收货单位及地址和发货日期。 贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品要建立相应的双人核发制度。 27．发运中药材，要有包装。在 ，在分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 日 ...
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；（四）有健全的采购、保管、使用药品的规章制度。第七条申领《药品使用许可证》由申领单位按规定填写《药品使用许可证申请表》。各类门诊部、诊所、卫生所、医务室 三年以上。第十五条医疗机构不得经营非医疗性商品使用麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品和放射性药品，应遵守国家有关特殊药品的管理规定。第十六条医疗机构 ...
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》时，应当提交以下资料：(一)《 医疗器械经营企业许可证申请表》；(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或企业营业执照副本复印件；(三)拟办企业 无菌注射器； 2、一次性使用输液器；3、一次性使用输血器； 4、一次性使用麻醉穿刺包；5、一次性使用静脉输液针； 6、一次性使用无菌注射针； ...
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经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照。关联法规：全国人大法律（1）条第八条申请从事药品经营活动，必须持申请书和药品经营企业合格证申请表等有关资料， 处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第二十一条生化药品、血液制品、麻醉药品、精神药品和放射性药品经营的管理，依照国务院和省人民政府的规定执行。第二 ...
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及本通知有关要求重新申请换发新证。 二、申请换发新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外，还应提交以下材料： (一)《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件； (二)互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章)； (三)5年来开展 ...
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