必须遵守本规定。本规定所称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。关联法规：国务院 服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关人员访谈。第四条医疗机构、零售企业信息库【验收标准】信息库应具备科学、 ...
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整治，加强对行政相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品和医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度。要加强对农村地区流通的药品和医疗 下乡进村，方便农民群众举报、投诉，并落实对举报假、劣药品和医疗器械人员的奖励制度。3、加大农村地区药品管理法制和安全用药的宣传。各级药品监督管理部门 ...
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产品生产、经营企业许可证和产品注册证，监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。（五）监督实施药品生产质量、经营质量、医疗单位药剂管理规范；依法 ）办公室（加挂政策法规处牌子）协调机关日常政务，管理机关行政事务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理和信访、保密、保卫等工作；负责局机关的 ...
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。（一）市卫生局1、积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理。2、强化对工厂、学校、食堂和餐饮业的卫生监督 ，假冒药品基本杜绝，全市绝大多数药品生产（经营）企业能通过GMP（GSP）认证，我市生产经营的药品和医疗器械质量明显提高。（三）市农业局1、要组织建设 ...
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经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能；2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；3．制定医疗 国家药品监督管理局设置7个职能司(室)：(一)办公室协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、新闻发布、行政事务、资产、财务、房产管理 ...
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建设，完善标准管理制度措施，加强标准制修订全过程精细化管理。完善医疗器械标准体系，构建化妆品标准体系，加强国家标准、行业标准、团体标准、企业标准统筹协调。 系统建设，加强网络销售行为监督检查，强化网络第三方平台管理，提高对药品、医疗器械和化妆品网络交易的质量监管能力。（十六）实施中国药品监管科学行动 ...
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、使用方面的质量管理规范；监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测；配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处 。县经济商务局是药品流通行业主管部门，负责推进药品流通行业结构调整，指导药品流通企业改革，推动现代药品流通方式的发展。县食品药品监督管理局依法负责药品流通 ...
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、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设、规范医院制剂使用和临床用药管理等，以及媒体单位规范药品 药物品种工艺处方核查 2 未启动核查工作的扣2分；已核查未建立品种监管工作档案的扣1分 （20）辖区内组织实施4类药品（中药注射剂、第二类类 ...
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制剂注册管理和配制现场监管，确保医疗机构制剂质量安全。严格医疗器械技术审查，杜绝高类低划及非医疗器械作为医疗器械审批现象；加大对医疗器械生产企业 做好注射剂类药品生产工艺和处方核查工作，按照“一品一档”要求建立健全品种档案。全面落实质量授权人和派驻监督员制度，强化对高风险产品生产关键环节的监管，督促 ...
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、出借柜台行为以及各种药品和医疗器械无证经营、挂靠经营、超范围经营等违法行为。2、加强对已通过《药品经营质量管理规范》认证企业的跟踪检查。对不符合 ，切实保证群众用药安全1、进一步加强对使用单位的监督检查力度，重点检查使用单位管理制度、人员结构、药品购进及验收记录、药品储存条件及养护措施等各个环节。 ...
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