.1. 3 国家药监局 医疗器械分类规则 2000.4.5 2000.4.10. 4 国家药监局 药品经营质量管理规范 2000.4.30 2000.7.1. 5 国家药监局 医疗器械生产企业质量体系考核办法 2000.5.22 2000.7.1. 6 国家药监局 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 ...
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，促进医用检查和治疗设备集约化使用。(二十三)加强医疗器械价格管理。合理控制医疗服务价格项目外单独收费的医疗器械范围。对单独收费的品种，要建立目录进行 服务、医疗器械和药品价格公示及住院费用“一日清单”等制度。定期开展医药价格专项检查工作。研究探索建立医药价格监督的长效机制，规范生产经营企业、医疗卫生 ...
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，促进医用检查和治疗设备集约化使用。(二十三)加强医疗器械价格管理。合理控制医疗服务价格项目外单独收费的医疗器械范围。对单独收费的品种，要建立目录进行 服务、医疗器械和药品价格公示及住院费用“一日清单”等制度。定期开展医药价格专项检查工作。研究探索建立医药价格监督的长效机制，规范生产经营企业、医疗卫生 ...
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器械，加大注册审核力度，严格审查，认真把关。进一步加强医疗器械生产企业质量管理体系检查，根据辖区医疗器械品种特点，以与奥运会有关产品为重点品种，以生产原 责任和要求；安排熟悉业务的人员承担值守应急工作，认真落实24小时值班制度和领导带班制度，确保值班电话及传真的联络畅通；加强和改进突发公共事件信息报告 ...
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管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平，从根本上扭转药品生产和 、药品销售及不良反应报告、自检与整改、委托生产、委托检验、制度建设与执行和企业质量管理责任落实情况等。加大对违法违规生产药品的打击力度，发现 ...
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无证照经营的问题；食堂和县城以上城市的餐饮经营单位100%建立原料进货索证制度；杜绝使用病死或者死因不明的畜、禽及其制品行为，杜绝使用有毒有害物质 严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；加强医疗器械日常监管，重点监督生产企业产品标准贯彻落实情况和质量管理体系运行情况，组织对辖区内一类 ...
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继续推进农村药品监督网和供应网建设，加大农村药品市场整治；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业 ；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；整治虚假违法药品、医疗器械广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度。目标任务：到 ...
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流入市场。药品监管部门要进一步加强对药品生产企业执行有关法律、法规和《药品生产质量管理规范》（GMP）、医疗器械生产管理规范情况的跟踪检查和飞行检查，重点 支撑体系建设，提高经费保障水平。要加强药品安全应急管理能力建设，健全应急管理组织体系，完善应急预案和管理制度。（十六）加强药品监管信息化建设。加快 ...
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为手段，严格要求药品经营企业、使用单位建立健全药品质量管理制度和药品质量管理责任追究机制，加强药品质量管理制度特别是药品购销记录制度执行情况的监督检查，有效 》以及挂靠经营等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。推广使用药品快速鉴别技术，加强农村药品的 ...
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宗教界搞好自身建设。 七、依法制止非法宗教活动，继续抓好长效管理制度的落实，推广宗教属地管理经验，妥善处理民族宗教方面的突发性事件，巩固创平安成果。 在年底前市区和县城零售药方95%以上，农村零售药店70%以上通过药品分类管理验收。 四、大力培育和扶持药品和医疗器械企业发展。积极协助投资主体开办医药 ...
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